マルチ不斉反応の同時評価を可能にする超効率的触媒探索システム
超高效催化剂搜索系统,可同时评估多个不对称反应
基本信息
- 批准号:16685009
- 负责人:
- 金额:$ 12.9万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
- 财政年份:2004
- 资助国家:日本
- 起止时间:2004 至 2006
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
コンビナトリアルケミストリーの手法を用いて開発した一連の触媒群の活性を迅速に解析するためには、High Throughput Screening (HTS)の導入が不可欠である。昨年度までの研究において、当初計画に基づいた「固相触媒反応の円二色性検出」による不斉触媒の迅速解析システム(HTS)の開発に成功している。本HTSを用いる新規光学活性ジアミン-銅(1)触媒の探索によって、実用的な触媒的不斉ニトロアルドール反応(別名:Henry反応)を達成した。本年度は、HTSによって見いだした触媒を基に、gaussianによる計算化学等の手法を駆使して精密な分子設計を行い、より安価で高選択的な新規触媒を設計・開発した。新規に開発した配位子を用いて反応を行い、多くの基質に対し、93- >99% yield, 91- >99.5% eeと、現段階で報告されている中で最高の触媒活性及びエナンチオ選択性を与える触媒的不斉Henry反応を確立した。さらに、光学活性サリチルヒドラゾン化合物のライブラリー構築にも成功し、上記システムの汎用性を示している。さらに、「固相触媒反応の円二色性検出」によるHTSの応用として、独自に開発した光学活性ビスイミダゾリン配位子をポリスチレンビーズに担持し、錯体を調製、1,2-ジオールの非対象ベンゾイル化反応において、金属塩、温度、溶媒、添加物の最適化を本HTSを用いて効率的に行い、プロセス開発にも有用であることを実証することができた。以上、若手研究Aの助成を受けて行った本研究は、計画どおり推進することができ、当初の目的をほぼ達成することができた。
The introduction of High Throughput Screening (HTS) is indispensable for the rapid analysis of the activity of the catalyst group. In the past year, the research and development of "Dichroism Detection of Solid Phase Catalysts" and "Rapid Resolution of Catalysts"(HTS) were successfully carried out. This paper introduces a new method for the study of HTS optical activity-Cu (1) catalyst. This year, HTS has developed a new approach to catalyst design based on computational chemistry and molecular design. The new regulations were developed for the use of ligands in the middle of the reaction, and for the use of multiple substrates, 93- >99% yield, 91- >99.5% ee. The highest catalyst activity and selectivity were reported in the current stage. In addition, the optical activity of the compound was successfully constructed, and the versatility of the system was demonstrated. In addition, the application of HTS in the "Dichroic Detection of Solid-Phase Catalytic Reactions" is supported by the independent development of optically active VISITELIN ligands, the modulation of complexes, the preparation of 1,2-page non-objective VISITELIN reactions, the optimization of metal ions, temperature, solvents, and additives to improve the efficiency of the use of HTS. This is the first time I've ever seen you. The above research is supported by the research plan and the original goal is achieved
项目成果
期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
α-Amino acid-promoted asymmetric allylation of aldehydes with allylstannanes
- DOI:10.1016/j.tetasy.2004.04.036
- 发表时间:2004-06
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:A. Yanagisawa;Y. Nakamura;T. Arai
- 通讯作者:A. Yanagisawa;Y. Nakamura;T. Arai
Dibutyltin Dimethoxide and BINAP×Silver(I) Complex‐Catalyzed Asymmetric Aldol Reaction of Alkenyl Trichloroacetates with Aldehydes.
二甲氧基二丁基锡和BINAP×银(I)配合物催化三氯乙酸烯基酯与醛的不对称羟醛反应。
- DOI:10.1002/chin.200719023
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:A. Yanagisawa;Toshikazu Ichikawa;T. Arai
- 通讯作者:T. Arai
Salicylhydrazone Ligands for Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes.
用于二乙基锌与醛的对映选择性加成的水杨基腙配体。
- DOI:10.1002/chin.200727067
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:T. Arai;Yoko Endo;A. Yanagisawa
- 通讯作者:A. Yanagisawa
Enantioselective Protonation of Silyl Enolates Catalyzed by BINAP-AgF Complex.
BINAP-AgF 复合物催化的甲硅烷基烯醇化物的对映选择性质子化。
- DOI:
- 发表时间:2005
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yanagisawa;A.;Touge;T.;Arai;T.
- 通讯作者:T.
Design and synthesis of a chiral N-tethered bis(imidazoline) ligand
- DOI:10.1055/s-2005-917101
- 发表时间:2005-10-17
- 期刊:
- 影响因子:2
- 作者:Arai, T;Mizukami, T;Yanagisawa, A
- 通讯作者:Yanagisawa, A
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- 影响因子:0
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- 资助金额:
$ 12.9万 - 项目类别:
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