权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

骨髄血管前駆細胞を使った網膜血管再生治療及び網膜神経保護療法の開発

利用骨髓血管祖细胞开发视网膜血管再生疗法和视网膜神经保护疗法

基本信息

批准号：
17689045
负责人：
大谷篤史
金额：
$ 18.05万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

前年度に引き続き、網膜色素変性患者から末梢血を採取しCFU-EC(血管内皮細胞コロニー形成能)、CFU-GM(顆粒球、マクロファージコロニー形成能)などを測定した。これまでに明らかにした加齢黄斑変性患者と同様に網膜色素変性患者でも関連が示唆された。網膜色素変性モデルマウスを使い、骨髄由来細胞の網膜神経細胞変性への関与を検討した。骨髄由来細胞は網膜神経細胞変性に伴い、網膜内へ誘導される。誘導された細胞は、多くがマイクログリアの形態を取り特に変性している細胞層に多く見られた。実験的に誘導される細胞を抑制したところ、網膜神経細胞変性、網膜血管萎縮は急速に進み、網膜機能もそれに追随して低下した。そこで我々は骨髄由来細胞を賦活すると神経変性が抑制されるのではないかと考え、その方法を開発した。既に広く利用されている顆粒球コロニー刺激因子(GCSF)とエリスロポイエチン(EPO)を同時投与することにより、末梢血CFU-EC、CFU-GMが相乗的に亢進することを見出し、これをマウスモデルに投与してその臨床的効果を検討した。GCSF, EPO同時投与により、遺伝性網膜色素変性モデルマウスにおける網膜視細胞変性は優位に遅延し、その機能も保護できることが出来ることがわかった。視細胞のうち、遺伝子異常が存在するrod細胞に対しても保護効果が見られたが、特徴的にはcone細胞に対する効果であった。この方法は臨床応用も可能であると考え、特許出願の上、臨床応用へ向けて検討を始めている。

In the past year, CFU-EC(vascular endothelial cell formation) and CFU-GM(granulocyte formation) were measured in peripheral blood samples of patients with retinal pigment disorder. This is the case with macular degeneration and retinal pigment degeneration. The relationship between retinal pigment and retinal neuron is discussed. The bone derived cells are associated with retinal neurons, and retinal neurons are induced. The cell layer of the induction plant is more complex than that of the induction plant. Retinal cells are inhibited, retinal neurons are inhibited, retinal blood vessels are rapidly atrophied, and retinal function is reduced. We have developed a new method for inhibiting the activity of cells derived from bone marrow. The effect of simultaneous administration of granulocyte stimulating factor (GCSF) and erythropoietin (EPO) on peripheral blood CFU-EC and CFU-GM was discussed. GCSF and EPO are administered simultaneously to retinal pigment, retinal pigment and retinal pigment. The abnormal appearance of the visual cells and the abnormal appearance of the neurons in the rod cells and the abnormal appearance of the neurons in the characteristic cells This method is based on clinical application possibility, licensing, clinical application direction and investigation.