Kompartmentspezifische Identifikation und Analyse differenziell exprimierter Gene in seronegativen Spondylarthropathien

血清阴性脊柱关节病差异表达基因的区室特异性鉴定和分析

• 批准号: 5353902
• 负责人: Dr. Markus Rihl
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Rheumatologie und Immunologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2000-12-31 至 2002-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5353902?language=en
• 关键词: Kompartmentspezifische; Identifikation; und; Analyse; differenziell

Die Gruppe der seronegativen Spondylarthropathien ist nach der rheumatoiden Arthritis die häufigste entzündliche Gelenkserkrankung des Menschen. Unter zahlreichen exp. Ansätzen zur Erforschung der komplexen Pathogenese der SpA haben sich molekularbiologische Screening-Untersuchungen auf Transkriptebene (sog. Microarrays) als erfolgreich erwiesen. Diese Technologie ist ein zentrales Element der Erkenntnisgewinnung im vorliegenden Forschungsantrag. Damit konnten in Vorarbeiten aus der Arbeitsgruppe des Gastlabors in mononukleären Zellen des peripheren Blutes und der Synovia für die SpA pathogenetisch relevante Gene identifiziert werden. Dazu gehören die in diesem Zusammenhang erstmals beschriebenen Gene für MARCO, MNDA, CXCR4/SDF-1 und Thrombospondin-2. Diese sollen im Synovium von SpA-Patienten mit Real-Time-PCR genauer untersucht werden. In eigenen Vorarbeiten konnte gezeigt werden, dass mit SMARTTM-PCR aus wenigen Nanogramm RNA zuverlässig cDNA zur Verwendung für Microarrays hergestellt werden kann. Damit soll entzündlich verändertes Gewebe aus Enthesen und Sakroiliagelenken untersucht werden. Ziel ist die Dtektion neuer, pathogenetisch relevanter Gene in diesen Strukturen. Es soll ein Beitrag zum besseren Verständnis der Pathogenese von SpA und zur Identifizierung neuer Therapieansätze geleistet werden.

类风湿关节炎患者血清阴性脊柱性关节病患者死亡häufigste [endz<e:1>]。[j] .浙江大学学报（自然科学版）. Ansätzen zur Erforschung der pathgenese der SpA .分子生物学筛选-转录因子（转录因子）。微阵列)也包含了丰富的数据。Diese technologies in zentrales Element der erkentnisgewinnung in vorliegenden Forschungsantrag。[1]〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕。大足gehören在原发性高血压患者中死亡，主要是由于基因基因<e:1> MARCO， MNDA， CXCR4/SDF-1和血栓反应蛋白-2。用Real-Time-PCR方法研究滑膜病的传染性。在eigenvorarbeen konnte gezeigt werden中，将mit SMARTTM-PCR与wenigen nanogram RNA zuverlässig cDNA zur Verwendung fr Microarrays hergestellt werden kann结合。Damit soll entzndlich verändertes Gewebe aus Enthesen and Sakroiliagelenken untersucht werden。Ziel - 1 - 2基因在肾衰竭发病机制中的检测。[2]〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕〔1〕。