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Studies on efficient synthesis of bioactive alkaloids

Studies on efficient synthesis of bioactive alkaloids
生物活性生物碱的高效合成研究
批准号：
19590019
负责人：
HONDA Toshio
金额：
$1.66万
依托单位：
Hoshi University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2007 至 2008
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590019/
关键词：
アルカロイド全合成創薬天然物生理活性化合物金属触媒還元的脱アミノ化反応芳香族酸化反応オレフィンメタセシス鎮痛作用抗マラリヤ作用ルテニウム錯体薗頭カップリングPauson-Khand反応生物活性化合物ヨウ化サマリウムコバルトカルボニル鎮痛活性化合物還元的炭素-窒素結合開裂反応α,α-二置換アミノ酸アファノルフィンインカルビリンダイシベタイン

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翻译
天然物をリード化合物として開発された医薬品には数多くのものが存在し、ゲノム創薬が注目を集める現在でも関連の研究は新規医薬品開発において未だに重要な一分野と考えられている。また、医薬品には窒素原子を含むものが多く見られ、古来より含窒素天然物であるアルカロイドは医薬品開発における貴重な宝庫となっている。従って生理活性アルカロイドの効率的な合成法の開発は必須の研究課題であり、本研究はそれを目指して行った結果、多くの有用な知見を得るに到ったものである。
英文摘要
天然物をリード化合物として開発された医薬品には数多くのものが存在し、ゲノム創薬が注目を集める現在でも関連の研究は新規医薬品開発において未だに重要な一分野と考えられている。また、医薬品には窒素原子を含むものが多く見られ、古来より含窒素天然物であるアルカロイドは医薬品開発における貴重な宝庫となっている。従って生理活性アルカロイドの効率的な合成法の開発は必須の研究課題であり、本研究はそれを目指して行った結果、多くの有用な知見を得るに到ったものである。
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会议论文
Diastereoselective Synthesis of Pandamarilactonines
潘达玛丽内酯的非对映选择性合成
DOI： --
发表时间： 2008
期刊：
影响因子： --
作者： [Honda, Toshio]
通讯作者： Toshio
ヨウ化サマリウムによる還元的脱アミノ化を鍵反応とするdysibetaineの合成研究
以碘化钐为关键反应还原脱氨合成地西甜菜碱的研究
DOI： --
发表时间： 2007
期刊：
影响因子： --
作者： [加藤 美穂, 比佐 知寛, 本多 利雄]
通讯作者： 本多 利雄
Enantioselective synthesis of (R)-deoxydysibetaine and (-)-4-epi-dysibetaine
DOI： 10.1016/j.tetlet.2007.05.007
发表时间： 2007-07-02
期刊： TETRAHEDRON LETTERS
影响因子： 1.8
作者： [Katoh, Miho, Hisa, Chihiro, Honda, Toshio]
通讯作者： Honda, Toshio
(+)-Streptazolinの全合成研究
(+)-链霉唑林的全合成研究
DOI： --
发表时间： 2008
期刊：
影响因子： --
作者： [青野敦, 本多利雄]
通讯作者： 本多利雄
共 27 条
    Synthetic Studies on Nitrogen-containing Spiro Compounds by Means of Aromatic Oxidation in Medicinal Chemistry
    Historical Research of Technological Establishment to build wooden fishing boat or motive power ship in Northern Japan
    • 批准号：
      15500667
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $0.64万
    • 财政年份：
      2003
    • 负责人：
      HONDA Toshio
    • 依托单位：
      Hachinohe National College of Technology
    Development of Novel Synthetic Procedure for Biologically Active Compounds having α, α-Disubstituted Amino Acid as the Basic Component.
    Development of Novel Carbon-Carbon Bond Fragmentation Reaction by Means of Samarium Diiodide and Its Application to the Synthesis of Physiologically Active Compounds
    国内基金
    海外基金
    三奎烷型天然产物集群式不对称全合成及抗细菌活性研究
    • 批准号：
      2026JJ60130
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
      王永强
    • 依托单位：
      南华大学附属第一医院
    靶向MraY的核苷抗生素liposidomycins的全合成及构效关系研究
    • 批准号：
      22607086
    • 项目类别：
      青年科学基金项目（C类）
    • 资助金额：
      30.00万元
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
      魏若晗
    • 依托单位：
      江西师范大学
    靶向Nav1.7通道的吲哚生物碱全合成策略与衍生化研究
    • 批准号：
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2025
    • 负责人：
      邱寒月
    • 依托单位：
      重庆大学
    基于人工智能辅助的多环天然产物全合成