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In vivo imaging and functional analysis of JNK signaling pathway using transgenic fish

转基因鱼JNK信号通路的体内成像和功能分析

基本信息

批准号：
19770102
负责人：
ASAOKA Yoichi
金额：
$ 2.48万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

SAPK/JNKは、物理化学的ストレスをはじめ多様な刺激に応答して活性化されるキナーゼであり、JNKの活性化状態を捉えることは、発生、細胞死、老化などの基本生命現象に加え、癌の病態発症を理解する上でも極めて重要である。しかし、従来の解析手法ではJNK活性化状態の時空間的変遷を捉えることが難しく、この分野の研究進展の障壁となってきた。そこで本研究では、生きた個体の中で、活性化型JNK の時空間的挙動をリアルタイムに可視化し、JNK活性化の生理的役割を解明することを目的とした。これまでに細胞レベルで使用可能なプローブの作出に成功し、現在、個体レベルで使用可能であるか否かをトランスジェニックメダカの作出で検討している。

SAPK/JNK は, physical and chemical ストレスをはじめ多様なstimulationに応respond してactivationされるキナーゼであり, JNKのactivation It is important to understand basic life phenomena such as disease, cell death, and aging, and to understand the pathological symptoms of cancer.しかし, 従来のanalytical techniques, ではJNK activation state and the transition of time and space, える, ことがdifficulty, しく, このdividing のResearch progress の Barrier となってきた.そこでThis study is about では, raw きたindividual の中で, activated JNK The movement of time and space is visualized and the physiological division of JNK activation is explained and the purpose is explained. It is possible to use the cell これまでににレベルでなプローブの to make it successfully, and now, the individual レベルで use possible であるか不かをトランスジェニックメダカので検问している.

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

CLOCK : BMAL-independent circadian oscillation of zebrafish Cryptochrome1a gene.

时钟：斑马鱼 Cryptochrome1a 基因的不依赖于 BMAL 的昼夜节律振荡。

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
Biol.Pharm.Bull. 32
影响因子：
0
作者：
Miyamura N;Hirayama J;Sawanobori K;Tamaru T;Asaoka Y;Honda R;Yamamoto T;Uno H;Takamatsu K;Nishina H.
通讯作者：
Nishina H.

Hematopoiesis-dependent expression of CD44 in murine hepatic progenitor cells

小鼠肝祖细胞中造血依赖性 CD44 表达