Analysis of novel MAP kinase binding factor which regulates osteoclasts

调节破骨细胞的新型 MAP 激酶结合因子分析

• 批准号: 19592163
• 负责人: YAMASHITA Teruhito
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Matsumoto Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19592163/
• 关键词: 破骨細胞; MAPキナーゼ; 骨吸収

サイトカインの分泌や細胞生存に重要なp38 MAPキナーゼ経路を抑制的に制御する因子が破骨細胞で高発現しているという仮説の元、MKK6結合因子Alixを新規に同定し、破骨細胞におけるその機能の解析を行った。その結果、AlixはMKK6に結合してp38 MAPキナーゼの活性化を抑制することを明らかにした。しかし、Alixの発現を抑制しても、破骨細胞の生存の亢進やサイトカインの再分泌は見られなかった。

The regulatory factors that are important for cell survival, p38 MAP, which are important for cell survival, have been secreted. The cell breakers are highly sensitive, the MKK6 binding factor Alix has the same new specification, and the osteoclast cell cycle assay is used to analyze the molecular weight. The results showed that Alix MKK6 combined with p38 MAP activation suppressed the activation of p38 DNA. It was found that the inhibition and survival of osteoblasts and osteoclasts were inhibited and resecreted by Alix and CDFI.

项目成果

Identification of cell cycle-arrested quiescent osteoclast precursors in vivo.

• DOI: 10.1083/jcb.200806139
• 发表时间: 2009-02-23
• 期刊: The Journal of cell biology
• 作者: Mizoguchi T;Muto A;Udagawa N;Arai A;Yamashita T;Hosoya A;Ninomiya T;Nakamura H;Yamamoto Y;Kinugawa S;Nakamura M;Nakamichi Y;Kobayashi Y;Nagasawa S;Oda K;Tanaka H;Tagaya M;Penninger JM;Ito M;Takahashi N
• 通讯作者: Takahashi N

Generation of osteoclasts in vitro, and assay of osteoclast activity.

• DOI: 10.1007/978-1-59745-401-8_18
• 发表时间: 2007
• 期刊: Methods in molecular medicine
• 作者: N. Takahashi;N. Udagawa;Yasuhiro Kobayashi;T. Suda