Identifizierung und Charakterisierung des zellulären Rezeptors für das Borna Disease Virus

白纹伊蚊病毒(Borna‘schen Krankheit(BDV)trägt zum Verständnis des Infektionsablaufs and Zelltroismus des Virus be.)根据Verwendung免疫学和分子生物学方法鉴定和特征，Basierend auf den biisherigen arbeiten soll der Wirtszellrezeptor。Dazu is den mehrere sich ergänzende Strategien Angewandt：-Durch Immunisierung von Mäusen MIT intakten，infizierbaren CRL 1405 Zellen Sollen monokLonale Antikörper gegen Zelloberflächenmoleküle Hersterellt With den。在Einem Cell Protection Assay(CPA)Sollen sie daraufhin Untersusted，Dolch Blockierung des zellulären Rezeptors eine Virusinfektion zu hemman(wurde im Berichtszeitraum egonnen，S.2.2 Ergebnisbericht and eigene Vorarbeiten)--在规范的病毒附着蛋白(VAP)gp94和sl Wirtszellrezeptor在einem病毒覆盖蛋白(VOBA)覆盖蛋白分析(VBA)的基础上，对病毒进行鉴定。S，第94页。Ergebnisbericht和eigene Vorarbeiten)-Da monokLonale，Virusnetic alisierde antikörper VerfüGBar Sind，Sollen anti-diotyische antikörper hersterellt weden，MIT Deren Hilfe ALS Virusrezeptoren diende Zelloberflächenmoleküle IDEFIZIert Wen den könnnen。

Die Identifizierung des Wirtszellrezeptors für das Virus der Borna'schen Krankheit (BDV) trägt zum Verständnis des Infektionsablaufs und Zelltropismus des Virus bei. Basierend auf den bisherigen Arbeiten soll der Wirtszellrezeptor unter Verwendung immunologischer und molekularbiologischer Methoden identifiziert und charakterisiert werden. Dazu werden mehrere sich ergänzende Strategien angewandt:- Durch Immunisierung von Mäusen mit intakten, infizierbaren CRL 1405 Zellen sollen monoklonale Antikörper gegen Zelloberflächenmoleküle hergestellt werden. In einem Cell Protection Assay (CPA) sollen sie daraufhin untersucht werden, durch Blockierung des zellulären Rezeptors eine Virusinfektion zu hemmen (Wurde im Berichtszeitraum begonnen, s. 2.2 Ergebnisbericht und Eigene Vorarbeiten)- Unter Zuhilfenahme der spezifischen Bindung des Virus Attachment Protein (VAP) gp94 an seinen zellulären Ligand soll der Wirtszellrezeptor in einem Virus Overlay Protein Blot Assay (VOPBA) oder affinitätschromatographisch identifiziert und charakterisiert werden. (Vorarbeiten zur Darstellung von gp94 s. 2.2. Ergebnisbericht und Eigene Vorarbeiten)- Da monoklonale, virusneutralisierende Antikörper verfügbar sind, sollen anti-idiotypische Antikörper hergestellt werden, mit deren Hilfe als Virusrezeptoren dienende Zelloberflächenmoleküle identifiziert werden können.