Herstellung von transgenen Mäusen durch "knock-in" mutierter FGFR2-Gene

通过“敲入”突变的 FGFR2 基因生产转基因小鼠

• 批准号: 5388055
• 负责人: Professor Dr. Ulrich Müller
• 金额: --
• 依托单位: Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Priority Programmes
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1996-12-31 至 1999-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5388055?language=en
• 关键词: Herstellung; von; transgenen; usen; durch

Die klinisch gut charakterisierten Kraniosynostosesyndrome Crouzon, Pfeiffer, Jackson-Weiss und Apert werden autosomal dominant vererbt und bei einem großen Teil der Fälle liegt eine Mutation im FGFR2 (seltener im FGFR1 und 3) Gen vor. Mehrere Studien haben gezeigt, daß selbst bei identischen Mutationen in FGFR2 der Phänotyp stark variieren kann. Offensichtlich spielen außer dem FGFR2 Gen auch der genetische Hintergrund eine wesentliche Rolle bei der Manifestation des Phänotyps. Im Rahmen des Projektes sollen knock-in Mäuse mit verschiedenen mutierten FGFR2 Genkonstrukten hergestellt werden, um zu untersuchen, ob dieselben Mutationen auch bei der Maus in genetisch unterschiedlichen Stämmen zu unterschiedlichen Phänotypen führen. Das Langzeitziel des Projektes ist die Verwendung dieser transgenen Mäuse zum Kartieren von Genen, die die Manifestation des Phänotyps bei Kraniosynostosen modifizieren.

Klinisch肠道的特征是Kraniosynostes综合征Crouzon，Pfeiffer，Jackson-Weiss and Apert是常染色体显性遗传的verert和beeinem groüen teil der Fälle liegt eine突变im FGFR2(Seltener Im FGFR1 And 3)Gen vor。在Phänotyp Stak Varieren kann的FGFR2中，Mehrere Studien haben gezeigt，da？Selbst be Identity schen Mutationen.Oensichtlich Spielen auüer Dem FGFR2 Gen auch der Genetische Hintergrund eine Wesentliche Rolle Beder De Display des Phänotyps.Im Rahmen des Projektes Sollen Knoking-in Mäuse MIT verschiedenen mutierten FGFR2 Genkonstrukten hersterellt Wen，um zu zu teruchenen，ob dieselben Mutationen auch be auchbe der Maus in gentisch ch unterschiedlichen Stämmenzu unterschiedlichen Phänotyen führen.这是世界上最大的工程，也是世界上最重要的工程之一。