触媒反応を活用したインターロック化合物の創製
利用催化反应生成联锁化合物
基本信息
- 批准号:21655017
- 负责人:
- 金额:$ 1.92万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では「触媒反応を活用することにより、従来の合成法とは概念的に異なるインターロック化合物の合成法を確立し、これまで合成困難であった新規インターロック化合物を合成すること」を目的として研究をすすめた。具体的には様々な大環状遷移金属錯体を合成し、環状錯体を用いたロタキサンの効率的な合成法を確立し、さらに本法をカテナンの合成へと応用することを目指している。今年度は新規大環状配位子の合成、ならびに大環状金属錯体を利用したロタキサン、カテナンの合成をおこなった。触媒部位を環内に含んだ大環状金属錯体として銅-フェナントロリン錯体を部分構造として含む大環状化合物を用い、Sonogashira型反応を行ったところロタキサンが収率よく生成できることを明らかにした。また、触媒反応を繰り返すことによりマルチロタキサンが合成できる可能性についても検討を進めた。さらに、分子内に2つアルキンを有する化合物(α, ω-ジイン)を出発原料として用い、アルキンの酸化的二量化反応を利用することによりカテナンが合成できることを明らかにした。また、BINOL誘導体、あるいはBINAP誘導体を部分構造として持つ大環状化合物の合成に成功し、アルドール反応、Friedel-Crafts型反応などにおける触媒活性について検討を進めた。本研究を実施した結果、新しい構造を持ったインターロック化合物を容易に合成できる手法を提供することができ、インターロック化合物の化学の進展に貢献することができた。
The purpose of this study is to establish a new synthesis method for compounds based on the concept of catalyst reaction and synthesis difficulties. The synthesis method of large cyclic migration metal complexes and the synthesis efficiency of cyclic migration metal complexes are established. This year, the synthesis of macrocyclic ligands and the utilization of macrocyclic metal complexes are proposed. The catalyst site contains macrocyclic metal complexes and some structures containing macrocyclic compounds. The Sonogashira type reaction occurs at different rates. For example, if the catalyst is not active, the catalyst may be active. In addition, intramolecular compounds (α, ω-α) are used to develop raw materials, acidify compounds and quantify reactions. The structure of BINOL inducer and BINAP inducer was studied successfully in the synthesis of macrocyclic compounds, and the catalytic activity of Friedel-Crafts type reaction was studied. The results of this study provide a new way to facilitate the synthesis of new compounds and contribute to the progress of compound chemistry.
项目成果
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Diastereoselective Ni-Catalyzed [4+3+2] Cocyclization Reaction between Dienyne and Methylenecyclopropane.
非对映选择性镍催化[4 3 2]二烯炔和亚甲基环丙烷之间的共环化反应。
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:管野恵理;畠山力三;山崎龍
- 通讯作者:山崎龍
Ni-Catalyzed[3+2+2]Cycloaddition of ethyl cyclopropylideneacetate and Heteroatom-Substituted Alkynes : Application to Selective Three-Component Reaction with 1, 3-diyines
Ni-催化[3 2 2]环丙叉基乙酸乙酯与杂原子取代炔烃的环加成反应:在1, 3-二炔的选择性三组分反应中的应用
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yuriko Aoki;Feng Long Gu;山崎龍
- 通讯作者:山崎龍
Synthesis of Vinylcycloheptadienes by the Nickel-Catalyzed Three-Component[3+2+2]Cocyclization. Application to the Synthesis of Polycyclic Compounds
镍催化三组分[3 2 2]共环化合成乙烯基环庚二烯。
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:焼山佑美;森田靖;駒川晋輔
- 通讯作者:駒川晋輔
[5+2] Cycloaddition Reaction of 2-Vinylaziridines and Electron-deficient Isocyallates : the Effect of the Stereochemistry on the Reaction
[5 2] 2-乙烯基氮丙啶和缺电子异氰酸酯的环加成反应:立体化学对反应的影响
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:山崎龍;Y.F.Li;管野恵理
- 通讯作者:管野恵理
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齋藤 慎一其他文献
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