使用比较基因组杂交阵列对先天性髓鞘形成不足疾病进行详尽的遗传分析。-猫眼课题宝

使用比较基因组杂交阵列对先天性髓鞘形成不足疾病进行详尽的遗传分析。

批准号：

22591120

负责人：

UEMATSU Mitsugu

金额：

$2.75万

依托单位：

Tohoku University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

财政年份：

2010

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2010 至 2012

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22591120/

关键词：

髄鞘化障害マイクロアレイ白質形成不全 MBP Angelman症候群

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I performed exhaustive genetic analysis for 27 cases with congenital hypomyelination disorders using CGH array.

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会议论文

Genetic analysis about myelination associated genes using MLPA method and investigation for myelination process

批准号：

19790706
项目类别：

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
资助金额：

$2.2万
财政年份：

2007
负责人：

UEMATSU Mitsugu
依托单位：

Tohoku University

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