Clarification of the mechanism of cleft lip and palate development by analysis of genomic copy number alterations using long-term storage embryo specimens

通过使用长期储存胚胎标本分析基因组拷贝数变化阐明唇裂和腭裂发育机制

• 批准号: 22791045
• 负责人: FUJITA Hideki
• 金额: $ 2.25万
• 依托单位: National Research Institute for Child Health and Development
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22791045/
• 关键词: アレイCGH; 口唇口蓋裂

Because of the degradation of human embryo samples and the small amount of DNA, it was difficult to obtain the high quality DNA that is usable for array CGH analysis even after the Whole Genome Amplification.Furthermore, we tried array CGH analysis using ULS labeling technology after extracting DNA, but the required quality and effective hybridization for analysis was not observed.

由于人类胚胎样本的降解和DNA的少量，即使在全基因组扩增后也很难获得高质量的可用于阵列CGH分析的DNA，而且我们在提取DNA后尝试使用ULS标记技术进行阵列CGH分析，但没有观察到所需的质量和有效的杂交分析。

项目成果

当院で経験した未診断の発達遅滞・先天性多発奇形症例のアレイCGH解析

我院未确诊发育迟缓及多发性先天畸形病例的阵列CGH分析

• 发表时间: 2010
• 作者: 宮地良樹、伊藤圭;他;藤田秀樹;藤田秀樹;藤田秀樹
• 通讯作者: 藤田秀樹

G分染法でde novo"均衡型相互転座"と診断されたてんかん・発達遅滞症例のアレイCGH解析

使用G差示染色法对一例从头“平衡相互易位”诊断的癫痫和发育迟缓病例进行阵列CGH分析

• 发表时间: 2011
• 作者: 宮地良樹、伊藤圭;他;藤田秀樹;藤田秀樹
• 通讯作者: 藤田秀樹

G分染法でde novo均衡型相互転座と診断されたてんかん・発達遅滞症例のアレイCGH解析

使用G差示染色法对一例通过从头平衡相互易位诊断的癫痫和发育迟缓病例进行阵列CGH分析

• 发表时间: 2011
• 作者: 宮地良樹、伊藤圭;他;藤田秀樹
• 通讯作者: 藤田秀樹