Functions of RECQL1 and RECQL5 in the maintenance of genome stability

RECQL1和RECQL5在维持基因组稳定性中的作用

• 批准号: 23370065
• 负责人: ENOMOTO Takemi
• 金额: $ 12.73万
• 依托单位: Musashino University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23370065/
• 关键词: ゲノム安定維持機構; 発がん抑制; 遺伝子組換え; RecQヘリカーゼ; RECQL5; RECQL1

In this study, I mainly focused on the function of RECQL5. Analyses using RECQL5 gene knockout (KO) cells revealed that RECQL5 is involved in DNA interstrand crosslink (ICL) repair. The results obtained in this study suggest that RECQL5 functions down stream of BRCA2, after formation of Rad51-ssDNA filament probably disrupting disused filaments. Furthermore, the frequency and variation of CDDP-induced gene conversion at the immunoglobulin locus were increased in RECQL5 KOcells. These results suggest that RECQL5 plays a role in regulating the incidence and quality of ICL-induced recombination.

在本研究中，我主要关注RECQL 5的功能。 使用RECQL 5基因敲除（KO）细胞的分析揭示RECQL 5参与DNA链间交联（ICL）修复。 在这项研究中获得的结果表明，RECQL 5的BRCA 2的下游功能，Rad 51-ssDNA丝的形成后，可能会破坏废弃的丝。此外，在RECQL 5 KO细胞中，CDDP诱导的免疫球蛋白基因座基因转换的频率和变化增加。这些结果表明RECQL 5在调节ICL诱导的重组的发生率和质量中起作用。

项目成果

遺伝子破壊細胞を用いたDNA複製フォーク構成因子Tipinのカンプトテシン毒性防御機構における機能の解析.

使用基因破坏的细胞分析 DNA 复制叉成分 Tipin 在喜树碱毒性防御机制中的功能。

• 作者: 細野嘉史;梶井孔左;阿部拓也;樋口優人;多田周右;榎本武美;関政幸
• 通讯作者: 関政幸

Rmi1 functions in S phase-mediated cohesion establishment via a pathway involving the Ctf18-RFC complex and Mrc1.

Rmi1 通过涉及 Ctf18-RFC 复合物和 Mrc1 的途径在 S 期介导的内聚力建立中发挥作用。

• DOI: 10.1016/j.bbrc.2012.09.124
• 发表时间: 2012
• 期刊: Biochem. Biophys. Res. Commun.
• 作者: Lai;M.S.;*Seki;M.;Tada;S.;and Enomoto T.
• 通讯作者: and Enomoto T.

Biphasic chromatin binding of histone chaperone FACT during eukaryotic chromatin DNA replication.

真核染色质 DNA 复制过程中组蛋白伴侣 FACT 的双相染色质结合。

• DOI: 10.1016/j.bbamcr.2011.01.002
• 发表时间: 2011-06
• 期刊: Biochimica et biophysica acta
• 作者: Kundu LR;Seki M;Watanabe N;Murofushi H;Furukohri A;Waga S;Score AJ;Blow JJ;Horikoshi M;Enomoto T;Tada S
• 通讯作者: Tada S

Clobal analysis of core histones reveals nucleosomal surfaces required for chromosome bi-orientation

核心组蛋白的整体分析揭示了染色体双向所需的核小体表面

• 发表时间: 2011
• 期刊: EMBO J.
• 作者: Kawashima;S.
• 通讯作者: S.

WRNIP1欠損による Polη破壊株の UV 感受性抑制機構の解析.

分析由于 WRNIP1 缺陷而导致 Polη 破坏的菌株的 UV 敏感性抑制机制。

• 作者: 吉村明;多田周右;関政幸;榎本武美
• 通讯作者: 榎本武美