The regulatory mechanisms of brown adipose tissue by novel adipokine chemerin
新型脂肪因子凯莫瑞对棕色脂肪组织的调节机制
基本信息
- 批准号:23659477
- 负责人:
- 金额:$ 2.33万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2013
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We previously identified chemerin as a novel adipokine that regulates glucose homeostasis (FEBS letters 2008). We have reported that chemerin-deficient mice are glucose intolerant irrespective of exhibiting reduced macrophage accumulation in adipose tissue. The glucose intolerance was mainly due to increased hepatic glucose production and impaired insulin secretion. Expression of MafA, a pivotal transcriptional factor for beta-cell function, was downregulated and rescue of MafA expression restored GSIS, indicating that chemerin regulates beta-cell function via maintaining MafA expression (Scientific Reports 2011). We further demonstrated that serum chemerin concentrations are decreased in patients with T2DM (EJ 2013). In addition, we have clarified a novel regulatory pathway of BAT function in adaptive thermogensis by chemerin.
我们先前发现趋化蛋白是一种调节葡萄糖稳态的新型脂肪因子(FEBS Letters 2008)。我们已经报道,趋化蛋白缺乏的小鼠是糖耐量异常的,无论脂肪组织中巨噬细胞积聚减少。糖耐量异常的主要原因是肝脏葡萄糖生成增加和胰岛素分泌受损。β细胞功能的关键转录因子MafA的表达下调,拯救Mafa的表达恢复了GSIS,表明趋化蛋白通过维持Mafa的表达来调节β细胞的功能(Science Reports 2011)。我们进一步证明了T2 DM患者的血清趋化蛋白浓度降低(EJ 2013)。此外,我们还阐明了趋化蛋白对BAT功能的一种新的调节途径。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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