Charakterisierung spezifischer Interaktionspartner von Ataxin-2

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Spinocerebelläre Ataxie Typ 2 (SCA2) gehört zu einer heterogenen Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, deren gemeinsame genetische Ursache die Expansion einer Polyglutamindomäne ist. Bei SCA2 ist das Ataxin-2 Protein betroffen. Seine biologische Funktion ist unbekannt. Ebenso ist der Pathomechanismus der mutierten Form unklar. Da die meisten zellulären Prozesse in Multiproteinkomplexen ablaufen, lässt sich durch die Identifizierung von Interaktionspartnern häufig ein funktionaler Kontext vorhersagen. Mit einem yeast two-hybrid screen haben wir verschiedene Interaktionspartner von Ataxin-2 identifiziert. Es soll mit Coimmunpräzipitations- und Colokalisations-Studien die biologische Bedeutung dieser Wechselwirkungen in einem Zellsystem, einem transgenen Mausmodell und in menschlichen Gehirnautopsien aufgeklärt werden. Dies soll Aufschluss geben über die normale Funktion von Ataxin-2 sowie über die Dysfunktion der pathogenen Form.