Molekulare Mechanismen der Translation: Termination der Polypeptidsynthese

翻译终止在核糖体蛋白生物合成中起着重要作用。Die Erkennung des Stopkodons bestimmt die korrekte Länge des neu synthetisierten Proteins.通过氨酰-tRNA和终止酶（RF）对Stopkodons进行的免疫反应可分为终止、抑制或光栅化。本课题主要研究RF 1和RF 2的终止结构和终止于Ziel Wege的分子机制，通过对Stopkodons进行体外蛋白生物合成，实现对蛋白质的修饰。本文通过生物物理量热法、荧光光谱法和荧光能量转移法（FRET）对射频场的结构和动力学及其与RNA的复杂性进行了研究。特异性抑制RF的效果取决于体外蛋白生物合成的影响，即用于诊断和分析的修饰蛋白。

Die Termination der Translation spielt eine entscheidende Rolle bei der ribosomalen Proteinbiosynthese. Die Erkennung des Stopkodons bestimmt die korrekte Länge des neu synthetisierten Proteins. Das Wechselspiel zwischen Erkennung der Stopkodons durch Aminoacyl-tRNA und Terminationsfaktoren (RF) entscheidet über vorzeitige Termination, Suppression oder Rasterverschiebungen. Das vorliegende Projekt beschäftigt sich mit der Struktur der Terminationsfaktoren RF1 und RF2 und dem molekularen Mechanismus der Termination auf dem Ziel Wege für praktische Anwendungen durch Falscherkennung der Stopkodons während der in vitro Proteinbiosynthese zur Herstellung modifizizierter Proteine zu erarbeiten. Es wird angestrebt die Struktur und Dynamik des RFs und ihrer Komplexe mit RNA durch Röntgenkristallographie sowie biophysikalische Methoden der Kalorimetrie, Spektroskopie und des Fluoreszenzenergietransfers (FRET) zu bestimmen. Durch spezifische Inhibition der RFs wird die Effizienz der Termination während der in vitro Proteinbiosynthese beieinflusst, um modifizierte Proteine für diagnostische und analytische Zwecke herzustellen.