Molekulare Charakterisierung einer Pappeltransformante mit veränderter Mykorrhizierungsfähigkeit

稻瘟病菌在稻瘟病菌（pappelen wurden）中的表达，稻瘟病菌（Mykorrhizen ausbilden），稻瘟病菌（Mykorrhizen ausbilden）。Diese pappelmutant damit die ersten <s:2> berhaupt beschriebenen pflanzlichen ektomykorrhiza - mutantten dar。Da die genannten Phänotypen f<e:1> r verschiedene unabhängige变形的beobachtet wurden， ist die Inaktivierung eines内源性Pappelgens als Ursache auszuschließen。在德国，“计划”出售了他的父亲——德国联邦政府（德国联邦政府）。veränderte Mykorrhizierungsfähigkeit der transgenen Pappeln untersucht werden。Hierzu soll analysiert werden, ob die zusätzliche Expression des Zuckertransporters die Expression der endogenen Zuckertransporter verändert hat （eine mögliche Ursache f<e:1> rden Phänotyp）和ob die Expressionsstärke des neu eingebrachten Transportergens mit dem Phänotyp der transformten korreliert （schwache Expression = degenerierte Mykorrhizen; starke Expression = keine Mykorrhizen）。[4][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。候选基因sollen dann mittelels RNAi ausgeschaltet werden um ihre Bedeutung fr die Symbiose zu verizien。

Durch die Expression eines Vicia faba Zuckerimportergens in Pappeln wurden transgene Pflanzen erhalten, die entweder keine, degenerierte oder morphologisch veränderte Mykorrhizen ausbilden. Diese Pappeltransformanten stellen damit die ersten überhaupt beschriebenen pflanzlichen Ektomykorrhiza-Minus-Mutanten dar. Da die genannten Phänotypen für verschiedene unabhängige Transformanten beobachtet wurden, ist die Inaktivierung eines endogenen Pappelgens als Ursache auszuschließen. In diesem Projekt soll daher die Ursache für die fehlende bzw. veränderte Mykorrhizierungsfähigkeit der transgenen Pappeln untersucht werden. Hierzu soll analysiert werden, ob die zusätzliche Expression des Zuckertransporters die Expression der endogenen Zuckertransporter verändert hat (eine mögliche Ursache für den Phänotyp) und ob die Expressionsstärke des neu eingebrachten Transportergens mit dem Phänotyp der Transformanten korreliert (schwache Expression = degenerierte Mykorrhizen; starke Expression = keine Mykorrhizen). Darüber hinaus soll mit Hilfe des im Schwerpunkt hergestellten "Ektomykorrhiza-Mikroarrays" die Auswirkung der veränderten Mykorrhizierungsfähigkeit der transgenen Pappeln auf der Transkriptionsebene untersucht werden, um mögliche Ursachen für den Mykorrhizierungsdefekt zu identifizieren. Kandidatengene sollen dann mittels RNAi ausgeschaltet werden um ihre Bedeutung für die Symbiose zu verifizieren.