Zelltypspezifizierung im Maisembryo im Vergleich zur Musterbildung in Arabidopsis

在胚胎发育过程中，只有一种和两种不同的方式。在Bezug auf die Eablierung apikal/Basaler Wie radiärer Organization MIT拟南芥组织中，所有的胚芽都是ZelltySpezifizierung可视化的。这是福库斯的书，他的名字是《幸福的管理》和《幸福的生活》。在此基础上，我们确认了被子植物的身份。Aus eigen en Vorarbeiten(ZmWUS，ZmWOX，ZmCUC)和Kollaborationen liegt ein aureichendes(ZmWUS，ZmWOX，ZmCUC)和Kollaborationen liegt een in aureichendes曲目(Molekularen Maismarkern vor.Ihre räumlich/zeitliche Aktiität im Maismel soll analysiert and Mit den Mustein同源基因在拟南芥中进行了分析。DEM WUS/CLV Anagonismus zum Erhalt der Stammzell Popular in Sprossmeristem wird Spezielle Aufmerksamkeit gewidmet.Kartierung bzw.revers-Genetische ansätze wind eine Zuordnung von Markergenen zu Mutanten and eine Funktionelle analyts angestret.Wird死于Einen Vergleich von Musterbildungsprozessen zwitchen胚胎-letalen Mutanten and DEM Wildtyp。

Mono- und dikotyle Pflanzen weisen deutlich Unterschiede in embryonalen Musterbildungsprozessen auf. Über geeignete molekulare Marker soll im Maisembryo die Zelltypspezifizierung visualisiert werden und insbesondere in Bezug auf die Etablierung apikal/basaler wie radiärer Organisation mit Arabidopsis verglichen werden. Ein thematischer Fokus wird auf der Meristemanlage und der Etablierung der Spross/Wurzelachse liegen. Durch den Vergleich einer monokotylen mit einer dikotylen Modellpflanze soll grundlegende Unterschiede wie Gemeinsamkeiten zwischen diesen beiden großen Unterklassen der Angiospermen identifiziert werden. Aus eigenen Vorarbeiten (ZmWUS, ZmWOX, ZmCUC) und Kollaborationen liegt ein ausreichendes Repertoire an molekularen Maismarkern vor. Ihre räumlich/zeitliche Aktivität im Maisembryo soll analysiert und mit den Mustern orthologer Gene in Arabidopsis verglichen werden. Dem WUS/CLV Antagonismus zum Erhalt der Stammzellpopulation im Sprossmeristem wird spezielle Aufmerksamkeit gewidmet. Über chromosomale Kartierung bzw. revers-genetische Ansätze wird eine Zuordnung von Markergenen zu Mutanten und eine funktionelle Analyse angestrebt. Unterstützt wird dies durch einen Vergleich von Musterbildungsprozessen zwischen embryo-letalen Mutanten und dem Wildtyp.