Beitrag des Gens SHOOT MERISTEMLESS zur Funktion des apikalen Sproßmeristems vonArabidopsis thaliana
SHOOT MERISTEMLESS 基因对拟南芥顶端芽分生组织功能的贡献
基本信息
- 批准号:5234802
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:2000
- 资助国家:德国
- 起止时间:1999-12-31 至 2002-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Grundlage der pflanzlichen Morphogenese sind Meristeme, kleine hochorganisierte Gruppen von Zellen. Für die Funktion des apikalen Sproßmeristems (SAM) von Arabidopsis thaliana liefert das Homöobox-Gens SHOOT MERISTEMLESS (STM) einen essentiellen Beitrag, der im Rahmen des hier vorgeschlagenen Projekts auf molekularer Ebene untersucht werden soll. Mittels einer für Pflanzen adaptierten und zum Patent angemeldeten Methode auf Basis der engrailed Repressordomäne ist es möglich, dominant-negative Genfunktionen in transgenen Pflanzen zu erzeugen, die Funktionsverluste von STM kopieren. Diese Phänokopien beruhen auf der Überexpression der chimären eng-STM Proteins und erlauben in planta eine funktionelle Proteinanalyse. Über Deletionsderivate wurde bereits eine wesentliche Domäne in STM identifiziert, die genauer charakterisiert und deren Interaktionspartner im SAM identfiziert werden soll. Darüber hinaus soll die Induzierbarkeit der dominant-negativen Funktion bei Fusion des chimären Repressors mit der hormonbindenden Domäne des Glucocorticoidrezeptors (eng-STM-GR) benutzt werden, um die SAM Aktivität gezielt experimentell zu stören und so weiterführenden Untersuchungen zugänglich zu machen.
植物形态发生的基础是分生组织,即泽伦的小组织群。拟南芥顶端芽分生组织(SAM)的功能取决于同源框基因无分生组织(STM)的基本功能,这一功能在分子水平上可以通过韦尔登筛选。Mittels einer für Pflanzen adaptierten und zum Patent angemeldeten Method auf Basis der Grailed Repressordomäne ist es möglich,dominant-negative Genfunktionen in transgenen Pflanzen zu erzeugen,die Funktionsverluste von STM kopieren.该Phänokopien beruhen auf der Überescression der chimären eng-STM Proteins and erlauben in planta eine funktionelle Proteinanalysis.在STM识别中,删除衍生物是一个重要的领域,SAM识别中的一般特征和相互合作伙伴韦尔登。因此,我们需要通过整合糖皮质激素受体结合域(eng-STM-GR)的嵌合抑制剂(chimären Represors)的显性负性功能,对SAM激活进行实验,以便进一步研究。
项目成果
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