Development of environmentally benign metal carbenoid reactions: For catalysts, asymmetric reactions, natural products synthesis

开发环境友好的金属类胡萝卜素反应：用于催化剂、不对称反应、天然产物合成

• 批准号: 16K08158
• 负责人: Yakura Takayuki
• 金额: $ 3.08万
• 依托单位: University of Toyama
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2016
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2016-04-01 至 2019-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K08158/
• 关键词: 金属カルベノイド; ロジウム触媒; オキソニウムイリド; [2,3]-シグマトロピー転位; C-Hアミノ化; C-H挿入反応; 天然物合成; ジアゾ化合物; 環境調和; 触媒; 不斉

项目成果

Regioselective Ring-Opening Cyclization of Spirocyclopropanes with Amines: An Efficient Synthetic Method for Highly Substituted Indoles

螺环丙烷与胺的区域选择性开环环化：一种高效合成高取代吲哚的方法

• 发表时间: 2017
• 作者: Hisanori Nambu;Masahiro Fukumoto;Wataru Hirota;Takafumi Tamura;Takayuki Yakura
• 通讯作者: Takayuki Yakura

Stereoselective alkylation of oxathiazinane N,O-ketals: Synthetic studies toward sphingofungin F and its analogues.

恶噻嗪 N,O-缩酮的立体选择性烷基化：鞘氨醇 F 及其类似物的合成研究。

• 发表时间: 2018
• 作者: Okada M;Tanaka E;Noda N;Hirosawa C;Fujiwara T;Nambu H;Yakura T
• 通讯作者: Yakura T

オキサチアジナンN,O-ケタールの還元によるアミノアルコール類の両立体異性体の選択的合成

恶噻嗪 N,O-缩酮还原选择性合成氨基醇的两种立体异构体

• 发表时间: 2018
• 作者: 皆川知歩,和氣駿之,山家史大,石井智樹,解良康太,平間匠,工藤雅史;山下哲,中山亨,高橋征司;大貫悠太，南部寿則，矢倉隆之
• 通讯作者: 大貫悠太，南部寿則，矢倉隆之

Stereoselective total synthesis of myriocin and related natural products through oxathiazinane intermediate

恶噻嗪中间体立体选择性全合成多壳菌素及相关天然产物

• 发表时间: 2017
• 作者: Nambu H;Noda N;Fujiwara T;Yakura T
• 通讯作者: Yakura T

Stereoselective total synthesis of myriocin, mycestericin D, and sphingofungin E employing Rh(II)-catalyzed C-H amination followed by alkylation.

采用 Rh(II) 催化的 C-H 胺化和烷基化立体选择性全合成多球菌素、多球菌素 D 和鞘氨醇 E。

• 发表时间: 2016
• 作者: Noda N;Ubukata K;Tanaka E;Fujiwara T;Nambu H;Yakura T
• 通讯作者: Yakura T