Funktionelle Interaktionspartner spannungsgesteuerter E-Typ Ca 2+ -Kanäle. Signalwege zur Steuerung vesikulärer Transportprozesse.

膜集成lonenkanalkomplexe vermitteln über specizienge he zytosolische Interaktionspartner einen selektiven，sowohl räumlich als auch zeitlich geordneten Ablauf der zellulären Signaltransduktion.对于这种功能性的相互作用，神经元Ca（2.3-Ca 2 +-Kanaluntereinhibitor）的作用是两个方面，一个是羧基末端（C-末端），另一个是分子中的Zytosol，因此产生了II-III-Loop。利用Hefe-2-Hybrid系统的辅助或经典生物化学方法建立的Kandidaten方法可使其功能得到进一步的沃登。Hsp-70和APLP-1的分子伴侣的ll-lll-Loop是韦尔登重要的相互作用伙伴。对于C-末端，我们可以通过相互验证来确定V-ATP酶的G1-Untereinhibitor和钙调素-2的一个新的剪接变异。Der Nachweis der beiden letzten Partner könnte dazu verhelfen，den molekularen Mechanismus bei der "Kiss and run -Variante der schnellen Sekretion und Neurotransmitter-Freisetzung zu verstehen.在前一阶段，我们必须解决体内垂直和外部互动伙伴韦尔登的问题，这是一个Ca（2.3 laufenden Signalkaskaden bei vesikulären Prozessen zu winnen）的整体图像。

Membranintegrierte lonenkanalkomplexe vermitteln über spezifische zytosolische Interaktionspartner einen selektiven, sowohl räumlich als auch zeitlich geordneten Ablauf der zellulären Signaltransduktion. Für die Suche nach funktionellen Interaktionspartnern waren zwei Bereiche der fötalen neuronalen Ca(2.3-Ca2+-Kanaluntereinheit verwendet worden, zum einen der Carboxyterminus (C-Terminus) und des weiteren ein dem Zytosol zugewandter Abschnitt in der Molekülmitte, der so genannte ll-lll-Loop. Einige der mit Hilfe des Hefe-2-Hybrid-Systems oder der mit klassisch-biochemischen Methoden gefundenen Kandidaten waren auf ihre funktionelle Bedeutung hin untersucht worden. Hierbei konnte für den ll-lll-Loop das molekulare Chaperon Hsp-70 und das Amyloidprecursor-like-Protein-1 (APLP-1) als wichtige Interaktionspartner nachgewiesen werden. Für den C-Terminus wurde zum einen die G1-Untereinheit der V-ATPase und eine neue Spleißvariante von Calmodulin-2 als Interaktionspartner verifiziert. Der Nachweis der beiden letzten Partner könnte dazu verhelfen, den molekularen Mechanismus bei der „Kiss and run -Variante der schnellen Sekretion und Neurotransmitter-Freisetzung zu verstehen. In der vorliegenden Antragsperiode sollen die erkannten Interaktionen in vivo vertieft und weitere Interaktionspartner überprüft werden, um ein Gesamtbild der über Ca(2.3 laufenden Signalkaskaden bei vesikulären Prozessen zu gewinnen.