Enzymologie und Regulation des NAADP-Stoffwechsels

钙是真核生物的重要信号。钙离子浓度韦尔登的机制与施肥、电解质、肌肉收缩或神经冲动的传递机制是不一样的。钙将在细胞膜上形成细胞器。第一信使的第二信使刺激钙的合成，使第一信使和第二信使中的钙结合。它是一种蛋白质，调节其功能并使其具有免疫力。这三种钙都是自由基：肌醇三磷酸（IP 3）、环ADP-核糖（cADPR）和烟碱二磷酸（NAADP+）。NAADP+ nimmt hierbei eine Sonderstellung ein.这是一种钙离子自由基引发剂，IP 3和cADPR都在其周围。这是NAADP+的基本功能，也是我们未来的重要信息。实现一个NAADP+-Synthese auslösen sowie der Mechanismus der NAADP+-Synthese sind bislang weitgehend uncharakterisiert.这是一个很好的解决方案。Es gilt potentielle Auslöser für eine NAADP+-Synthese zu untersuchen，die zellulären Vorstufen der NAADP+-Synthese sowie dessen Abbauprodukte zu identifizieren.因此，我们可以选择酶、NAADP+-合成酶或NAADP+-代谢酶，使其产生催化作用并具有韦尔登。

Calcium ist der vielseitigste Signalüberträger eukaryotischer Zellen. Durch eine Erhöhung der zellulären Calciumkonzentration werden so unterschiedliche Mechanismen wie Fertilisation, Zellteilung, Muskelkontraktion oder die Transmission von Nervenimpulsen reguliert. Calcium wird in der Zelle in membranumhüllten Organellen gespeichert. Durch einen Reiz von außerhalb der Zelle (first messenger) wird die Synthese von Calcium freisetzenden Molekülen (second messengern) stimuliert, die diese Speicher öffnen und das Calcium in die Zelle entlassen. Hier bindet es an Proteine, moduliert deren Funktion und entfaltet so seine Wirkung. Es wurden bislang drei solcher Calcium freisetzender Moleküle entdeckt: Inositoltrisphosphat (IP3), cyclische ADP-ribose (cADPR) und Nicotinsäureadenindinukleotidphosphat (NAADP+). NAADP+ nimmt hierbei eine Sonderstellung ein. Es fungiert als Initiator einer Calciumfreisetzungskaskade, der IP3 und cADPR untergeordnet sind. Trotz dieser essentiellen Funktion von NAADP+ fehlen noch wichtige Informationen zu seiner Wirkungsweise. Reize die eine NAADP+-Synthese auslösen sowie der Mechanismus der NAADP+-Synthese sind bislang weitgehend uncharakterisiert. Ziel des vorgestellten Projektes ist es daher zur Aufklärung dieser Mechanismen beizutragen. Es gilt potentielle Auslöser für eine NAADP+-Synthese zu untersuchen, die zellulären Vorstufen der NAADP+-Synthese sowie dessen Abbauprodukte zu identifizieren. Darüber hinaus sollen die Enzyme, die eine NAADP+-Synthese oder einen NAADP+-Abbau katalysieren gereinigt und charakterisiert werden.