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マイクロプラスチックのリスク評価基盤の構築

搭建微塑料风险评估平台

基本信息

批准号：
21K19336
负责人：
堤康央
金额：
$ 4.16万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-07-09 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K19336/
关键词：
マイクロプラスチック安全性研究

项目摘要

国連総会にて採択された「持続可能な開発目標（SDGs）」にもあるように、海洋環境に広がる1 mmよりも小さなマイクロプラスチック微粒子の、ヒト健康影響が懸念され、そのリスク評価が喫緊のグローバル課題となっている。プラスチック微粒子のヒト健康影響を考えた場合、そのリスクはMPのハザード（固有の生物活性・毒性）と動態（生成過程とその後の体内・細胞内挙動や曝露量、曝露時間）との積算によって決定付けられる。これらプラスチック微粒子のハザードや動態は、「プラスチック微粒子の大きさや表面形状、表面性状」といった存在様式（物性）の違いにより多様性に富んでおり、プラスチック微粒子のリスクを理解するためには、ハザード・動態と共に、存在様式をも併せて解析せねばならない。しかしながら、プラスチック微粒子の存在様式は多岐にわたり、その定量的な動態解析手法は未だ標準化できていないうえ、存在様式を把握するための標準品すら無い。そこで本研究では、研究代表者の強みである薬学的「微粒子安全科学研究」での知見を背景に、グローバルなプラスチック微粒子問題への挑戦として、多岐にわたるプラスチック微粒子の標準品を獲得し、動態解析手法および存在様式解析手法の確立を目指す。本年度は、前年度に作製した劣化プラスチック微粒子サンプルを用いて貪食系細胞に対する毒性評価を実施した。プラスチック微粒子サンプルとして、生産量の最も多いポリエチレン（PE）を選択し、高出力光処理することで劣化PE（d-PE）を作製した。THP-1及びRAW264.7細胞に対する細胞障害性を評価したところ、劣化前のPEがほとんど細胞毒性を示さないのに対し、d-PEが強い細胞毒性を示した。さらに、d-PEによる細胞死は、リソソーム障害によるオートファジー経路の変化が関わっていることが示唆された。

National Federation of National Federation of Environmental Protection Agency "Achievements in achieving sustainable development goals (SDGs)", marine environment policy 1 mmよりも小さなマイクロプラスチックmicroparticlesの、ヒトhealth effectsがSuspense され, そのリスクreview価がtension のグローバル Subject となっている.そのリスクはMPのハザード (Inherent biological activity and toxicity) ) and dynamics (the generation process, exposure amount and exposure time of intracellular movement in the body and cells after the generation process) and the cumulative calculation and decision-making process.これらプラスチックMicroparticlesのハザードやdynamicは、「プラスチックMicroparticles The surface shape and surface properties of the large surfaceり多様性に富んでおり、プラスチックmicroparticlesのリスクをUnderstandingするためには、ハザード・dynamic と公に、existent様式をも与せてanalytic せねばならない. Quantitative dynamic solution of the existence of microparticles such as しかしながら and プラスチックは多岐にわたり and そのThe analysis technique is not standardized and the standard product is not available. This research is based on the background of "Scientific Research on the Safety of Microparticles" conducted by the representative of the research, "Microparticle Safety Scientific Research" by the representative of the research, "Microparticle Safety Science", "Microparticles" The problem is that the standards of fine particles are obtained, and the dynamic analysis method is established and the type analysis method is established. This year and the previous year, the toxicity of the deterioration of the microparticle particles produced in this year and the previous year was evaluated using the gluttonous cells.プラスチックMicroparticles サンプルとして、The largest production volume の多いポリエチレン（P E) Select high-strength light treatment to prevent deterioration of PE (d-PE). THP-1 and びRAW264.7 cells are evaluated for their cytotoxicity and before deteriorationのPE has strong cytotoxicity and d-PE has strong cytotoxicity.さらに, d-PE による cell death は, リソソーム barrier によるオートファジー経路の変化が关わっていることがshows instigation された.