カチオン依存性および非依存性マンノース6リン酸受容体の組織細胞内局在

阳离子依赖性和非依赖性甘露糖 6-磷酸受体的组织亚细胞定位

• 批准号: 08770013
• 负责人: 和栗 聡
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08770013/
• 关键词: マンノース6ーリン酸レセプター; 肝組織; 蛍光抗体法; ラット

2種類のマンノース6ーリン酸レセプター(CDMPRおよびCIMPR)の機能的差異を探るため、両レセプターのタンパク質レベルでの発現様式をラットのさまざまな組織において検索した。方法は、それぞれの分子を特異的に認識する抗体を用いて凍結切片上にて蛍光抗体法を行い、共焦点レーザー顕微鏡で観察した。その結果、それぞれのレセプターの発現レベルは、組織および細胞によって異なること、また両者の発現パターンは必ずしも一致しないことが明らかになった。次に、ラット肝臓における発現様式を詳細に解析したところ、肝細胞においてCIMPRは強い顆粒状の、CDMPRは弱くややび慢性の免疫反応として認められ、両者共に中心静脈周囲の肝細胞により強い反応性が認められた。また、CDMPRの免疫反応は、肝細胞より間質の細胞により強い傾向が認められたが、これら細胞における反応は肝細胞に比して弱かった。この傾向は、肝組織と精製した間質系細胞におけるMPRの発現をウエスタンブロット法で比較することで生化学的に確認した。さらに2重染色により間質系細胞の同定を試みた結果、CDMPRの反応はKupffer細胞(ED2陽性)、およびグリソン鞘内の小葉間胆管上皮および線維芽細胞と思われる細胞に強く発現していた。また抗原提示細胞として知られる樹状細胞(OX6)ではCDMPRの反応は認められるがCIMPRはほとんど認められなかった。以上の分布パターンの違いは、2種のMPRの新たな機能的差異を反映している可能性があり、今後のMPRの研究に重要な知見をもたらした。

2. In general, we need to find out the difference between CDMPR and CIMPR. We need to know how to improve the performance of the computer. Methods the specific antibody of the molecule was detected by the photoantibody method and the confocal microscope. The results, the results and the results. The second, the liver, the liver and the liver. The immune responses of CDMPR, liver, liver, liver and liver are stronger than those of liver cells. In this study, the tissue samples of liver and liver were detected by MPR. The results showed that the method of biochemical analysis was better than that of biochemistry. The results of the same test, the CDMPR reaction of Kupffer cells (ED2), the growth lines of biliary epithelial lines between the small biliary ducts and the cells of the biliary epithelium in the small biliary sheath were strongly detected. The antigen prompts the cell to know that the OX6 is in the shape of a cell (OX6), and that the CDMPR has the opposite effect. The antigens suggest that the cells are not infected by CIMPR. The difference between the above data distribution and the new MPR capacity reflects the possibility of the increase, and the important findings in the future MPR research.

项目成果

H.Tokunaga: "Lysosomal cysteine and asparatic proteinases and ubiquitin in rat and human urinary bladder epithelium." Arch Histol Cytol. 59. 249-260 (1996)

H.Tokunaga：“大鼠和人膀胱上皮细胞中的溶酶体半胱氨酸、天冬氨酸蛋白酶和泛素。”

S.Shimizu: "Bcl-2 blocks loss of mitochondrial membrane potential while ICE inhibitors act at a different step during inhibition of death induced by respiratory chain inhibitors." Oncogene. 13. 21-29 (1996)

S.Shimizu：“Bcl-2 可以阻止线粒体膜电位的丧失，而 ICE 抑制剂在抑制呼吸链抑制剂诱导的死亡过程中发挥不同的作用。”