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強酸性官能基を有するアミン触媒によるカルボニル化合物の変換反応の開発

使用具有强酸性官能团的胺催化剂开发羰基化合物的转化反应

基本信息

批准号：
22KJ1755
负责人：
武島愛夏
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2023
资助国家：
日本
起止时间：
2023-03-08 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22KJ1755/
关键词：
アミン触媒カルボニル化合物不斉アルキル化反応

项目摘要

光学活性なアミン触媒とカルボニル化合物から生じるエナミン中間体は、多様な求電子剤と立体選択的に反応するため、カルボニル基のα位の修飾に盛んに利用されている。しかし未だにα-不斉アルキル化は困難な課題である。これは触媒のアミン部位がアルキル化剤と反応し、失活するためである。このため、適用できるアルキル化剤は大きく制限されていた。そこで申請者は、アミン部位の反応性を保ったままアルキル化剤との反応を抑制すべく、カルボカチオンをアルキル化剤としてアミン部位の遠隔位で系中発生させ、エナミンで即座に補足するという手法での解決を着想した。前年度までの研究の結果、想定していた手法でのアルキル化反応に関して有効な結果を見出すことはできなかった。そこで、新たな反応機構でのカルボニル化合物の不斉アルキル化反応の開発に着手した。検討の結果、当該研究員が以前報告した、新規臭素化剤と二級アミン触媒によるアルデヒドの不斉臭素化反応を利用することで、これまで報告例のない反応機構でアルキル化反応が進行することを確認した。アルデヒドの不斉臭素化反応と金属エノラートとの反応を組みあわせることによってアルデヒドの不斉アルキル化反応を達成し、種々の光学活性な1,4-ジカルボニル化合物を合成することができた。この反応の達成のためには、類似した二種類のブロモカルボニル化合物のうち一方を優先的に活性化する必要があるが、二種類の化合物間のハロゲン金属交換速度の差に着目することで課題を解決した。反応機構の解明実験の結果、単純な置換反応ではなく、付加反応と環化開環反応を経る複雑な過程を経ていることが明らかとなった。加えて、生成物の有用化合物への変換反応にも取り組んだ。このテーマに関して、論文発表や学会発表を行った。

Optically active なアミンcatalyst and とカルボニル compound から生じるエナミン intermediate は, poly様な seeking electrons The ににするため of the 剤とstereoselective material and the カルボニルbaseのα-position modification に生んにutilize the されている.しかし无だにα-不斉アルキル化は Difficult subject である.これはcatalystのアミンpartがアルキル化剤とreactionし、deactivationするためである.このため、Applicable できるアルキル化は大きく limit されていた.そこでApplicant は, アミン parts of the のreflexive をったままアルキル化剤とのををすべく、カルボカチオンをアルThe キル化としてアミン part of the remote position is the system of the middle 発生させ, and the エナミンで is the seat and the complement is the technique and the solution is the consideration. The results of the previous year's research, the hypothesis of the method, and the effective results of the anti-corrosion test.そこで, the new たな reaction mechanism でのカルボニル compound の不斉アルキル化工濜の开発にstarts. According to the results of the study, as previously reported by the researcher, the new regulation of odorization and the secondary amine catalyst are not odorants. The Chemical Reaction System uses the Chemical Reaction System, Chemical Reaction Report Example, and the Chemical Reaction System to conduct chemical reaction confirmation.アルデヒドの不氉odorized anti-metallic エノラートとのanti-anti-をgroup みあわせることによってアルデヒドの不The chemical reaction of らアルキルルを has been achieved, and the optically active 1,4-ジカカボニル compound has been synthesized.このののめにののためには、similar to したtwo kinds of のブロモカルボニル compounds のうちone of them has priority activation It is necessary to solve the problem of the difference in metal exchange speed between the two kinds of compounds. The result of the reaction mechanism's explanation, the simple replacement reaction, and the additional reaction The process of cyclization and open-ring reaction is as follows: Add えて, the useful compound of the product への変change the reaction 応にもtake the り group んだ.このテーマに关して、paper発表や学発表を行った.