水素結合に基づき自己組織化した三次元ハイブリッド金属錯体の構造と機能発現
基于氢键自组装的三维杂化金属配合物的结构和功能表达
基本信息
- 批准号:10126227
- 负责人:
- 金额:$ 1.15万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
- 财政年份:1998
- 资助国家:日本
- 起止时间:1998 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
水素結合とπ-d電子系を組み合わせた三次元ハイブリッド組織構造体の設計・制御、特に自己組織化とその形成過程に着目し、以下の2つについて研究を遂行した。(1) アルカリ金属を含むテトラキスイミダトパラジウム錯体における無限鎖状超分子構造とその制御: 核酸塩基の一種であるウラシルとNa_2PdCl_4を4:1で反応させたところ、ウラシルがパラジウムに4分子配位した錯体の形成が確認された。この錯体分子は結晶中で無限柱状構造を形成しており、それが隣接するウラシル分子との間でスタッキングし、その結果チャンネル構造を形成していることが分かった。チャンネルサイズをコントロールすることによって、分子フィルターとしての観点からも極めて興味深い。(2) アルギニン金属錯体に見られる自己組織化と構造制御: 水素結合に基づき自己集合的に会合体を形成するアルギニン銅錯体とジカルボキシレートとの特異的な分子会合体を見い出し、その組織構造化の過程及びその制御因子を溶液及び固体中について検討した。その結果、ジカルボン酸としてm-フタレートを用いたところ、得られた構造はL-アルギニンを用いたところ、右巻きの無限二重らせん構造を、アルギニンのD体を用いたところ、左巻の無限二重螺旋構造体が得られた。これらの事実は二重らせん構造の巻く方向がコントロールできることを示している。即ち、ジアニオンを種々選択することにより、特異な自己組織化構造体の形成を制御できることが示された。このような挙動は、溶液中でも存在することが銅錯体の代わりにパラジウム錯体を用いて検討したところ、そのNMR挙動から確認された。
The design, control and formation process of water element binding π-d electron system are studied in the following two aspects: (1)The structure and control of infinite lock-like supramolecular structure of metal complex: one kind of nucleic acid complex, Na_2PdCl_4 = 4:1, and the formation of 4 molecular coordination complex. The complex molecules form an infinite columnar structure in the crystal, and the adjacent molecules form an infinite columnar structure. The first time I saw him, I saw him. (2)The process of self-organization and structural control of metal complexes: the formation of specific molecular complexes based on the binding of water elements, and the formation of structural control factors in solutions and solids. The result of this is that the structure of the infinite double is used in the middle of the structure of the infinite double This is the first time I've ever seen a woman. That is, the formation of self-organized structures is controlled by the selection of different types of materials. The presence of copper in the solution was confirmed by NMR.
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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