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配位環境の協奏的制御によるアルカン・アルケンの水酸化反応

通过协调环境的协调控制烷烃和烯烃的羟基化

基本信息

批准号：
20037029
负责人：
増田秀樹
金额：
$ 2.43万
依托单位：
Nagoya Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2009
项目状态：
已结题

项目摘要

生体系に存在する金属含有酸化酵素は、酸素種を活性化し、基質を部位特異的に酸化している。この時、発現される酵素の基質特異性は、高選択性、高機能であり、いわゆる基質反応場と金属イオンの活性化である。本研究では、酸素を活性化する金属イオンの活性化と、基質特異的な反応場を合わせ持つ触媒の構築を目指した。特に、歪みを導入した銅錯体を開発し、ベンゼンをフェノールへ一段階で水酸化する錯体の合成に成功し、現在常温常圧下でTON200回程度を示した。この錯体の反応系へ水を添加すると、触媒としての効率が上昇した。これはベンゼンとフェノールが水の添加により溶解度の差が表れ、収率が上昇したものと思われる。また、フタロシアニン内包ゼライトについて酸化反応を行ったところ、触媒的酸化反応を示すことが分かったが、これに光応答性ルテニウムトリスビピリジンを挿入したところ、光照射下で酸化反応を遂行したところ、触媒効率が上昇した。これは、明らかに光照射により電子移動あるいはエネルギー移動が起こり、反応効率を上昇させたものと思われる。これらの研究は未来の物質・エネルギーの変換触媒として期待され、低環境負荷で持続可能な社会への貢献が待たれる。

The presence of metals in biological systems results in the activation of acid species and site specific acidification of substrates. The substrate specificity, high selectivity and high function of the enzyme can be determined by the substrate reaction field and the activation of metal ions. In this study, the activation of metal ions and the construction of catalysts based on matrix specific reaction fields were studied. In particular, the introduction of copper complex development, the first stage of acidification of the complex synthesis success, now at room temperature and normal pressure TON200 degrees The efficiency of the reaction system increases with the addition of water and catalyst. The water content of the solution is higher than that of the solvent. The reaction rate of acidification and catalyst is increased under light irradiation. For example, if the light is emitted, the light will be emitted. This research is expected to be a catalyst for the future production of substances, low environmental loads and sustainable social contributions.

项目成果

期刊论文数量（11）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Binding and Activation of Oxygen Species by Bio-inspired Cu(II) Complexes

仿生 Cu(II) 配合物对氧的结合和活化

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
Y. Funanasm;T. Nisasrnicawa;Y. Wasada-Tsutsui;Y. Kajita;S. Yamaguchi;H. Arii;T. Ozawa;K. Jitsukawa;T. Tosha;S. Hirota;T. Kitagawa. and H.Masuda;H.Masuda
通讯作者：
H.Masuda

Synthesis, Characterization, and Reactivities of (m-h 2 : h 2-Disulfido) dicopper (II) Complexes with N-Alkylated cis, cis-1, 3, 5-Triaminocyclohexane Derivatives

(m-h 2 : h 2-二硫基) 二铜 (II) 与 N-烷基化 cis, cis-1, 3, 5-三氨基环己烷衍生物配合物的合成、表征和反应活性

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
Eur. J. Inorg. Chem. 2008
影响因子：
0
作者：
Y. Kajita;J. Matsumoto;I. Takahashi;S. Hirota;Y. Funahashi;T. Ozawa;and H. Masuda
通讯作者：
and H. Masuda

生体機能を模倣した金属錯体の修飾による機能性電極の構築

通过修饰模拟生物功能的金属配合物构建功能电极

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
0
作者：
猪股智彦;高橋勇雄;舩橋靖博;増田秀樹
通讯作者：
増田秀樹

Nano-film structures constructed by self-assembly of Co (II) biuretato complexes and long alkylimidazolium cations

Co(II)缩二脲配合物和长烷基咪唑鎓阳离子自组装构建的纳米膜结构

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
J. Nanosci. & Nanotech. 9
影响因子：
0
作者：
K. Yamada;Y. Okazaki;T. Inomata;K. Kuroiwa;N. Kimizuka;T. Ozawa;Y. Funahashi;and H. Masuda
通讯作者：
and H. Masuda

Self-assembled Mononuclear Electrode of a Diiron Complex with a Phenoxo-based Dinuclear Ligand : Observation of Molecular Oxygen Adsorption/Desorption in Aqueous Media

具有苯氧基双核配体的二铁配合物的自组装单核电极：水介质中分子氧吸附/解吸的观察