权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

Disease susceptibility Pathways in Multiple Sclerosis

多发性硬化症的疾病易感性途径

基本信息

批准号：
MC_UU_00008/3
负责人：
Lars Fugger
金额：
$ 287.59万
依托单位：
University of Oxford
依托单位国家：
英国
项目类别：
Intramural
财政年份：
2017
资助国家：
英国
起止时间：
2017 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://gtr.ukri.org/projects?ref=MC_UU_00008%2F3
关键词：
Disease susceptibility Pathways Multiple Sclerosis

项目摘要

My group is studying the genes involved in the pathogenesis of multiple sclerosis so that effective therapies may be developed. Several genes have been shown to contribute to MS susceptibility – for example the KIR receptors that are expressed on immune cells called NK cells, tumour necrosis factor-receptor 1, the interleukin-7 receptor alpha chain, and the (e) the T-box transcription factor eomesodermin (EOMES) gene region. These genes are very close to each other on the chromosomes, and so it has been difficult to work out their relative importance. We have developed methods that will allow us to study each of these genes in isolation, and determine how each contributes to the pathogenecity of MS. Data from our studies will be used in the development of new and more effective therapies for this debilitating disease.

我的小组正在研究多发性硬化症发病机制中的基因，以便开发有效的治疗方法。已显示几种基因有助于MS易感性-例如在称为NK细胞的免疫细胞上表达的KIR受体、肿瘤坏死因子受体1、白细胞介素-7受体α链和（e）T盒转录因子eomesodermin（EOMES）基因区。这些基因在染色体上彼此非常接近，因此很难确定它们的相对重要性。我们已经开发出的方法，将使我们能够研究这些基因中的每一个孤立的，并确定如何每个有助于MS的致病性，从我们的研究数据将用于开发新的和更有效的治疗这种衰弱的疾病。

项目成果

期刊论文数量（10）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Mouse fetal growth restriction through parental and fetal immune gene variation and intercellular communications cascade.

DOI：
10.1038/s41467-022-32171-w
发表时间：
2022-07-29
期刊：
Nature communications
影响因子：
16.6
作者：
通讯作者：

Bayesian analysis of genetic association across tree-structured routine healthcare data in the UK Biobank.

DOI：
10.1038/ng.3926
发表时间：
2017-09
期刊：
Nature genetics
影响因子：
30.8
作者：
Cortes A;Dendrou CA;Motyer A;Jostins L;Vukcevic D;Dilthey A;Donnelly P;Leslie S;Fugger L;McVean G
通讯作者：
McVean G

Identifying CNS-colonizing T cells as potential therapeutic targets to prevent progression of multiple sclerosis.

DOI：
10.1016/j.medj.2021.01.006
发表时间：
2021-03-12
期刊：
Med (New York, N.Y.)
影响因子：
0
作者：
Kaufmann M;Evans H;Schaupp AL;Engler JB;Kaur G;Willing A;Kursawe N;Schubert C;Attfield KE;Fugger L;Friese MA
通讯作者：
Friese MA