Self Renewal and Differentiation of Embryonic Stem Cells

胚胎干细胞的自我更新和分化

基本信息

  • 批准号:
    7928595
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 94.04万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2009-09-30 至 2012-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): This application, entitled "Self Renewal and Differentiation of Human Embryonic Stem Cells," is comprised of our Human ES Cell Core Laboratory and four projects. We propose to dramatically expand the work begun during our current funding as a University of Washington/Fred Hutchinson Cancer Research Center (UW/FHCRC) "Exploratory Center for Human Embryonic Stem Ceil Research." Our Human ES Cell (hESC) Core Lab, directed by Carol Ware, has acquired and characterized 14 of the 21 NIH approved human ESC lines, and has assisted 18 laboratories in work related to hESCs. The Core will acquire the remaining NIH approved hESC lines, will characterize microRNA expression profiles of all lines, assist all of the component projects, and will also continue to assist in making hESCs accessible to a local community of more than 80 labs with interests relevant to hESCs. Project 1, led by Drs. Blau and Ware, will examine an alternative pathway for self-renewal that is activated by the short chain fatty acid, butyrate. Project 2, led by Randall Moon, will examine canonical and non-canonical Wnt signaling pathways in hESCs. Project 3, headed by Charles Murry, examines hESCs during differentiation directed toward a cardiomyocyte fate while Project 4, led by Tom Reh, evaluates directed differentiation toward a neuroretinal fate. Logical and extensive interactions between each of the projects, and extensive interactions between the hESC Core Lab, each of the projects, and other labs at UW/FHCRC create a Program vastly stronger than the sum of its parts.
描述(由申请人提供):该申请题为“人类胚胎干细胞的自我更新和分化”,由我们的人类胚胎干细胞核心实验室和四个项目组成。我们建议大幅扩大在我们目前的资助下开始的工作,作为华盛顿大学/弗雷德·哈钦森癌症研究中心(UW/FHCRC)“人类胚胎干细胞研究探索中心”。我们的人类胚胎干细胞(hESC)核心实验室,由Carol Ware领导,已经获得并表征了21个NIH批准的人类ESC系中的14个,并协助18个实验室进行与hESC相关的工作。核心将获得NIH批准的剩余hESC系,将表征所有系的microRNA表达谱,协助所有组成项目,并将继续协助将hESCs提供给当地80多个与hESCs相关的实验室。项目1,由博士领导。Blau和Ware将研究一种由短链脂肪酸丁酸激活的自我更新的替代途径。项目2由Randall Moon领导,将研究hESCs中的典型和非典型Wnt信号通路。项目3由Charles Murry领导,研究hESCs在分化过程中对心肌细胞命运的影响,而项目4由Tom Reh领导,评估向神经视网膜命运的直接分化。每个项目之间的逻辑和广泛的互动,以及hESC核心实验室、每个项目和UW/FHCRC其他实验室之间的广泛互动,创造了一个比各部分之和强大得多的计划。

项目成果

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