GAL4/MED15 BINDING AND CONFORMATION STUDY
GAL4/MED15 结合和构象研究
基本信息
- 批准号:8168964
- 负责人:
- 金额:$ 1.62万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2010
- 资助国家:美国
- 起止时间:2010-03-01 至 2011-02-28
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:BindingBinding SitesComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseEnzymesFundingGalactoseGenesGoalsGrantInstitutionMolecular ConformationResearchResearch PersonnelResourcesSaccharomycesSourceStructureSystemTechniquesTranscription Repressor/CorepressorTranscriptional RegulationUnited States National Institutes of HealthYeastsinorganic phosphate
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
The GAL genes make up one of the best characterized eukaryotic systems of transcriptional regulation, the galactose/melibioseregulon of the yeast, Saccharomyces cerevisiea. Saccharomyces cerevisiea converts galactose from the surrounding medium toglucose-1-phosphate using the GAL enzymes, two of them being Gal4 and Gal80. Gal80 acts as a transcription repressor when bound to Gal4. Our goal is to determine the structure of the Gal4 and Gal80 binding sites, pre- and post-binding, via NMR analytical techniques.
这个子项目是许多研究子项目中利用
资源由NIH/NCRR资助的中心拨款提供。子项目和
调查员(PI)可能从NIH的另一个来源获得了主要资金,
并因此可以在其他清晰的条目中表示。列出的机构是
该中心不一定是调查人员的机构。
Gal基因构成了真核转录调控系统中最具特色的系统之一,即酿酒酵母的半乳糖/半乳糖生物调控系统。酿酒酵母使用GAL酶将半乳糖从周围的介质中转化为葡萄糖-1-磷酸,其中两种是Gal4和Gal80。Gal80与Gal4结合时可作为转录抑制因子。我们的目标是通过核磁共振分析技术确定Gal4和Gal80结合位点的结构,结合前和结合后。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
ASEEM Z ANSARI其他文献
ASEEM Z ANSARI的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('ASEEM Z ANSARI', 18)}}的其他基金
Synthetic molecules to stimulate the expression of Frataxin to ameliorate Freidreichs Ataxin
刺激 Frataxin 表达以改善 Freidreichs Ataxin 的合成分子
- 批准号:
10382433 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
Synthetic molecules to stimulate the expression of Frataxin to ameliorate Freidreichs Ataxin
刺激 Frataxin 表达以改善 Freidreichs Ataxin 的合成分子
- 批准号:
10078821 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
Revealing Masked Specificities of Human Nuclear Receptors
揭示人类核受体的隐藏特性
- 批准号:
10078820 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
Revealing masked specificities of human Nuclear Receptors
揭示人类核受体的隐藏特性
- 批准号:
9356561 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
STRUCTURE AND DNA BINDING STUDIES OF NANOG, SOX2, AND OCT4
NANOG、SOX2 和 OCT4 的结构和 DNA 结合研究
- 批准号:
8361239 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
Modular design of synthetic transcriptional regulators
合成转录调节因子的模块化设计
- 批准号:
8031050 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
SYNTHESIS OF PNA-ENCODED COMBINATORIAL PEPTIDE LIBRARIES
PNA 编码的组合肽库的合成
- 批准号:
7954648 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
相似海外基金
Bridging the Gap: Next-Gen Tools for Accurate Prediction of Disordered Protein Binding Sites
弥合差距:准确预测无序蛋白质结合位点的下一代工具
- 批准号:
24K15172 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Design of protein crystal templates with multiple binding sites for tracking metal complex reactions.
设计具有多个结合位点的蛋白质晶体模板,用于跟踪金属络合物反应。
- 批准号:
23K04928 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Dynamic changes in PIP2 binding sites and their impact on axonal targeting and function of epilepsy-associated KCNQ/Kv7 channels
PIP2 结合位点的动态变化及其对癫痫相关 KCNQ/Kv7 通道的轴突靶向和功能的影响
- 批准号:
10744934 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
Computational methods to identify small molecule RNA binding sites
识别小分子 RNA 结合位点的计算方法
- 批准号:
573688-2022 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
University Undergraduate Student Research Awards
Identification of potential drug binding sites within allosteric networks in cyclic nucleotide modulated channels
环核苷酸调节通道变构网络内潜在药物结合位点的鉴定
- 批准号:
10704557 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
Identification of potential drug binding sites within allosteric networks in cyclic nucleotide modulated channels
环核苷酸调节通道变构网络内潜在药物结合位点的鉴定
- 批准号:
10537846 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
Identifying new types of inhibitors in quinone binding sites in photosynthetic enzymes
鉴定光合酶醌结合位点的新型抑制剂
- 批准号:
2753921 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
Studentship
Development of broad nanovaccines targeting diverse coronavirus receptor-binding sites
开发针对不同冠状病毒受体结合位点的广泛纳米疫苗
- 批准号:
10328140 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
Exploiting Water Network Perturbations in Protein Binding Sites
利用蛋白质结合位点的水网络扰动
- 批准号:
10621368 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
SBIR Phase I: Nonlinear optical method for identifying protein-ligand binding sites
SBIR 第一阶段:识别蛋白质-配体结合位点的非线性光学方法
- 批准号:
2111821 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.62万 - 项目类别:
Standard Grant