RESEARCH DESIGN, BIOSTATISTICS AND CLINICAL RESEARCH ETHICS
研究设计、生物统计学和临床研究伦理
基本信息
- 批准号:8359879
- 负责人:
- 金额:$ 19.88万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2011
- 资助国家:美国
- 起止时间:2011-07-01 至 2012-06-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:BiometryCenter for Translational Science ActivitiesClinical EthicsClinical ResearchEducational workshopEthicsFundingGrantIndividualNational Center for Research ResourcesPrincipal InvestigatorProtocols documentationResearchResearch DesignResearch EthicsResearch InfrastructureResourcesSourceTechniquesTranslational ResearchUnited States National Institutes of Healthclinical research sitecostdesigninvestigator trainingprograms
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources
provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject
and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources,
including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely
represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject,
not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff.
A. Specific Aims
Specific aims of the Research Design, Biostatistics and Clinical Ethics
(DBRE) Program are: 1) to support all aspects of clinical and
translational research design, biostatistical analysis and clinical
research ethics by strengthening study designs, applying
appropriate biostatistical techniques, and enhancing the ethical
design and implementation of protocols, 2) to train investigators in
clinical and translational research design, biostatistics, and clinical
research ethics through seminars, workshops and individual Studio
Prep and Studio sessions, and 3) to interact with the research
design and biostatistics components of the RTRN in conducting multi-
site clinical and translational research.
这个子项目是许多利用资源的研究子项目之一
由NIH/NCRR资助的中心拨款提供。子项目的主要支持
而子项目的主要调查员可能是由其他来源提供的,
包括其它NIH来源。 列出的子项目总成本可能
代表子项目使用的中心基础设施的估计数量,
而不是由NCRR赠款提供给子项目或子项目工作人员的直接资金。
A.具体目标
研究设计、生物统计学和临床伦理学的具体目标
(DBRE)计划是:1)支持临床和
转化研究设计、生物统计分析和临床
加强研究设计,应用
适当的生物统计技术,并加强伦理
方案的设计和实施,2)培训研究人员,
临床和转化研究设计、生物统计学和临床
通过研讨会、研讨会和个人工作室进行研究道德
准备和工作室会议,3)与研究互动
RTRN的设计和生物统计组成部分,
临床和转化研究。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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Maureen Sanderson其他文献
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