THE EFFECT OF HUMANIZED ANTIBODIES TO ANGPTL4 ON TRIGLYERIDES & VLDL-LEVELS
ANGPTL4 人源化抗体对甘油三酯的影响
基本信息
- 批准号:8357857
- 负责人:
- 金额:$ 5.82万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2011
- 资助国家:美国
- 起止时间:2011-05-01 至 2012-04-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AnimalsAntibodiesCoronary heart diseaseDevelopmentDiabetes MellitusDyslipidemiasEnzymesFundingFutureGrantHypertriglyceridemiaInvestigationLeadNational Center for Research ResourcesObesityPaperPrimatesPrincipal InvestigatorResearchResearch InfrastructureResourcesRisk FactorsSourceTestingUnited States National Institutes of HealthVery low density lipoproteinblood glucose regulationcosthumanized antibodyimmune functionimprovedlipoprotein lipasenonhuman primatevery low density lipoprotein triglyceride
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources
provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject
and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources,
including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely
represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject,
not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff.
High levels of triglycerides and VLDL (also known as dyslipidemia) are widely accepted to be a major risk factor in the development of coronary heart disease and diabetes. This study tested the ability humanized ANGPTL4 antibodies to increase triglyceride clearance through activation of the lipoprotein lipase enzyme. In this proof of principle study we determined whether these antibodies can effectively reduce triglycerides and VLDL and improve glucose homeostasis in obese nonhuman primates. These studies will be expanded in the future to investigate prolonged treatment and investigation of other endpoints (i.e., improvement in immune function) that will lead to a publishable paper. These studies used animals from the Obese NHP Resource. Progress: These studies have been completed.
该副本是利用资源的众多研究子项目之一
由NIH/NCRR资助的中心赠款提供。对该子弹的主要支持
而且,副投影的主要研究员可能是其他来源提供的
包括其他NIH来源。 列出的总费用可能
代表subproject使用的中心基础架构的估计量,
NCRR赠款不直接向子弹或副本人员提供的直接资金。
高水平的甘油三酸酯和VLDL(也称为血脂异常)被广泛认为是冠心病和糖尿病发展的主要危险因素。这项研究测试了通过激活脂蛋白脂肪酶来增加甘油三酸酯清除率的能力。 在这项原则研究证明中,我们确定了这些抗体是否可以有效地减少甘油三酸酯和VLDL并改善肥胖非人类灵长类动物中的葡萄糖稳态。 这些研究将在未来扩大,以研究将导致可发表论文的其他终点的长期治疗和研究(即,免疫功能的改善)。这些研究使用了来自肥胖NHP资源的动物。 进度:这些研究已经完成。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
KEVIN L GROVE其他文献
KEVIN L GROVE的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('KEVIN L GROVE', 18)}}的其他基金
PROJECT 1: METABOLIC AND NEUROENDOCRINE RESPONSES TO ANDROGEN AND DIET
项目 1:雄激素和饮食的代谢和神经内分泌反应
- 批准号:
8510085 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
MATERNAL HIGH FAT DIET AND THE MELANOCORTIN SYSTEM IN THE OFFSPRING
母亲的高脂肪饮食和后代的黑皮质素系统
- 批准号:
8357879 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
GESTATIONAL DIABETES LEADS TO CARDIOVASCULAR VULNERABILITY IN OFFSPRING
妊娠期糖尿病导致后代心血管脆弱
- 批准号:
8357786 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
TREATMENT OF OBESITY AND INSULIN RESISTANCE IN THE NON-HUMAN PRIMATE
非人类灵长类动物肥胖和胰岛素抵抗的治疗
- 批准号:
8357811 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
ACTIONS OF MELANOCORTIN AGONISTS IN OBESE PRIMATES
黑皮质素激动剂对肥胖灵长类动物的作用
- 批准号:
8357859 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
Molecular mechanisms underlying NHP pancreatic beta cell failure, and recovery
NHP 胰腺 β 细胞衰竭和恢复的分子机制
- 批准号:
8214751 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
MECHANISMS FOR FETAL HEPATIC PROGRAMMING IN THE NON-HUMAN PRIMATE
非人灵长类动物胎儿肝脏编程机制
- 批准号:
8357764 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
MATERNAL DIET MODIFIES THE FETAL PRIMATE EPIGENOME AND CIRCADIAN GENE EXPRESSION
母亲饮食改变胎儿灵长类表观基因组和昼夜节律基因表达
- 批准号:
8357765 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
NEUROENDOCRINE RESPONSE TO GASTRIC BYPASS IN NONHUMAN PRIMATES
非人类灵长类动物胃绕道的神经内分泌反应
- 批准号:
8357861 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
HIGH FAT DIET INDUCED ALTERATIONS IN GENE EXPRESSION IN THE NONHUMAN PRIMATE
高脂肪饮食引起非人类灵长类动物基因表达的改变
- 批准号:
8357812 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
相似国自然基金
人源化小鼠筛选猴痘抗体及机制研究
- 批准号:82373778
- 批准年份:2023
- 资助金额:48 万元
- 项目类别:面上项目
抗HTNV抗体mRNA修饰MSC在肾综合征出血热治疗中的作用研究
- 批准号:82302487
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
人和小鼠中新冠病毒RBD的免疫原性表位及其互作抗体的表征和结构组学规律的比较研究
- 批准号:32371262
- 批准年份:2023
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
靶向肿瘤内T细胞的双特异性抗体治疗策略研究
- 批准号:82371845
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
靶向DLL3和γδ T细胞的双特异抗体对小细胞肺癌的免疫治疗活性研究
- 批准号:32300783
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Development of a targeted TGF-b therapeutic that selectively blocks lung fibrosis in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) patients
开发选择性阻断特发性肺纤维化 (IPF) 患者肺纤维化的靶向 TGF-b 疗法
- 批准号:
10697961 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
Mechanistic basis of sexual dimorphism in antigen-independent IgG1 angiogenesis regulation
抗原非依赖性 IgG1 血管生成调节中性二态性的机制基础
- 批准号:
10660051 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
Sexual dimorphism in antigen-independent angiogenesis inhibition of IgG1 antibodies
IgG1 抗体的抗原非依赖性血管生成抑制中的性别二态性
- 批准号:
10536062 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别:
Sexual dimorphism in antigen-independent angiogenesis inhibition of IgG1 antibodies
IgG1 抗体的抗原非依赖性血管生成抑制中的性别二态性
- 批准号:
10705615 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 5.82万 - 项目类别: