ACTIONS OF MELANOCORTIN AGONISTS IN OBESE PRIMATES
黑皮质素激动剂对肥胖灵长类动物的作用
基本信息
- 批准号:8357859
- 负责人:
- 金额:$ 7.28万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2011
- 资助国家:美国
- 起止时间:2011-05-01 至 2012-04-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:Adverse effectsAgonistAnimalsBlood PressureBody WeightCardiovascular systemClinical ResearchDrug Delivery SystemsDrug FormulationsFishesFundingGrantHeart RateHumanManuscriptsMelanocortin 4 ReceptorMonkeysNational Center for Research ResourcesObesityPrimatesPrincipal InvestigatorResearchResearch DesignResearch InfrastructureResourcesSourceSystemTherapeuticUnited States National Institutes of HealthWritinganalogblood glucose regulationcostnovel
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources
provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject
and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources,
including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely
represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject,
not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff.
The MC4 receptor is considered to be one of the most potent anorexigenic systems and thus a highly sought after drug target. This system appears to be conserved across many species from fish to humans. However, this target also has great potential for cardiovascular side effects. The purpose of this study is to investigate a novel MC4 analog to 1) validate the efficacy of this compound and show that it can have potent effects body weight and glucose homeostasis in obese prediabetic monkeys; and 2) to investigate potential cardiovascular side effects and therapeutic window. The results from these previous studies have been written into a manuscript that we expect to submit soon. These new studies are designed to further clinical studies to identify formulations that have the highest efficacy with no significant cardiovascular complications (blood pressure or heart rate). Furthermore, these studies used animals from the Obese NHP Resource.
这个子项目是许多利用资源的研究子项目之一
由NIH/NCRR资助的中心拨款提供。子项目的主要支持
而子项目的主要调查员可能是由其他来源提供的,
包括其它NIH来源。 列出的子项目总成本可能
代表子项目使用的中心基础设施的估计数量,
而不是由NCRR赠款提供给子项目或子项目工作人员的直接资金。
MC 4受体被认为是最有效的促凋亡系统之一,因此是备受追捧的药物靶标。 这个系统似乎在从鱼类到人类的许多物种中都是保守的。 然而,这个目标也有很大的潜在心血管副作用。 本研究的目的是研究一种新的MC 4类似物,以1)验证该化合物的功效,并表明其可对肥胖糖尿病前期猴的体重和葡萄糖稳态产生有效影响; 2)研究潜在的心血管副作用和治疗窗。 这些先前研究的结果已经被写进了一份手稿,我们预计很快就会提交。这些新的研究旨在进一步的临床研究,以确定具有最高疗效且无显著心血管并发症(血压或心率)的制剂。 此外,这些研究使用来自肥胖NHP资源的动物。
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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PROJECT 1: METABOLIC AND NEUROENDOCRINE RESPONSES TO ANDROGEN AND DIET
项目 1:雄激素和饮食的代谢和神经内分泌反应
- 批准号:
8510085 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
MATERNAL HIGH FAT DIET AND THE MELANOCORTIN SYSTEM IN THE OFFSPRING
母亲的高脂肪饮食和后代的黑皮质素系统
- 批准号:
8357879 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
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- 批准号:
8357786 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
TREATMENT OF OBESITY AND INSULIN RESISTANCE IN THE NON-HUMAN PRIMATE
非人类灵长类动物肥胖和胰岛素抵抗的治疗
- 批准号:
8357811 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
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NHP 胰腺 β 细胞衰竭和恢复的分子机制
- 批准号:
8214751 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
THE EFFECT OF HUMANIZED ANTIBODIES TO ANGPTL4 ON TRIGLYERIDES & VLDL-LEVELS
ANGPTL4 人源化抗体对甘油三酯的影响
- 批准号:
8357857 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
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非人灵长类动物胎儿肝脏编程机制
- 批准号:
8357764 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
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- 批准号:
8357765 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
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非人类灵长类动物胃绕道的神经内分泌反应
- 批准号:
8357861 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
HIGH FAT DIET INDUCED ALTERATIONS IN GENE EXPRESSION IN THE NONHUMAN PRIMATE
高脂肪饮食引起非人类灵长类动物基因表达的改变
- 批准号:
8357812 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
相似国自然基金
Agonist-GPR119-Gs复合物的结构生物学研究
- 批准号:32000851
- 批准年份:2020
- 资助金额:24.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
S1PR1 agonistによる脳血液関門制御を介した脳梗塞の新規治療法開発
S1PR1激动剂调节血脑屏障治疗脑梗塞新方法的开发
- 批准号:
24K12256 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
AHR agonistによるSLE皮疹の新たな治療薬の開発
使用 AHR 激动剂开发治疗 SLE 皮疹的新疗法
- 批准号:
24K19176 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Evaluation of a specific LXR/PPAR agonist for treatment of Alzheimer's disease
特定 LXR/PPAR 激动剂治疗阿尔茨海默病的评估
- 批准号:
10578068 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
AUGMENTING THE QUALITY AND DURATION OF THE IMMUNE RESPONSE WITH A NOVEL TLR2 AGONIST-ALUMINUM COMBINATION ADJUVANT
使用新型 TLR2 激动剂-铝组合佐剂增强免疫反应的质量和持续时间
- 批准号:
10933287 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
Targeting breast cancer microenvironment with small molecule agonist of relaxin receptor
用松弛素受体小分子激动剂靶向乳腺癌微环境
- 批准号:
10650593 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
AMPKa agonist in attenuating CPT1A inhibition and alcoholic chronic pancreatitis
AMPKa 激动剂减轻 CPT1A 抑制和酒精性慢性胰腺炎
- 批准号:
10649275 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
Investigating mechanisms underpinning outcomes in people on opioid agonist treatment for OUD: Disentangling sleep and circadian rhythm influences on craving and emotion regulation
研究阿片类激动剂治疗 OUD 患者结果的机制:解开睡眠和昼夜节律对渴望和情绪调节的影响
- 批准号:
10784209 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
A randomized double-blind placebo controlled Phase 1 SAD study in male and female healthy volunteers to assess safety, pharmacokinetics, and transient biomarker changes by the ABCA1 agonist CS6253
在男性和女性健康志愿者中进行的一项随机双盲安慰剂对照 1 期 SAD 研究,旨在评估 ABCA1 激动剂 CS6253 的安全性、药代动力学和短暂生物标志物变化
- 批准号:
10734158 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
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- 批准号:
10580259 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
Identification and characterization of a plant growth promoter from wild plants: is this a novel plant hormone agonist?
野生植物中植物生长促进剂的鉴定和表征:这是一种新型植物激素激动剂吗?
- 批准号:
23K05057 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 7.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)