Complexes of CAP in Transcription Activation

CAP 复合物在转录激活中的作用

基本信息

  • 批准号:
    7924925
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 23.18万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2009-09-30 至 2011-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Our current focus is on structural analysis of two simple three-component molecular complexes formed in transcription activation by the E. coil catabolite activator protein (CAP), RNA polymerase (RNAP), and promoter DNA. Structural knowledge of both CAP and RNAP and their individual complexes with promoter DNA elements is quite advanced, with particularly rapid progress made in the past few years. In contrast, knowledge about about the interactions between CAP and RNAP on promoter DNA in the two simple classes of transcription activation is still based largely on biochemical and genetic data. The goal of the proposed work is to advance structural knowledge of these interactions to yield complete, accurate molecular pictures of intact transcription complexes. The immediate aims are to obtain high-resolution structures of sub-assemblies of Class I and Class II CAP-RNAP-promoter DNA complexes using X-ray crystallography, and low resolution structures of intact Class I and Class II CAP-RNAP-promoter DNA complexes using cryo-electron microscopy. The work will yield complete, accurate molecular descriptions of intact transcription initiation complexes for the two major simple classes of CAP-dependent promoters, including descriptions of protein-protein interactions, protein-DNA interactions, promoter DNA structure, and role of solvent. Transcription activation by CAP is substantially simpler than most examples of transcription activation in bacteria and eukaryotes, which can involve complex arrangements of macromolecular components and/or DNA binding sites. The proposed studies of the CAP system provide a means to rapidly advance our understanding of fundamental structural principles underlying transcriptional control.
描述(由申请人提供):我们目前的重点是在E. coil分解代谢激活蛋白(CAP), RNA聚合酶(RNAP)和启动子DNA的转录激活中形成的两个简单的三组分分子复合物的结构分析。关于CAP和RNAP及其与启动子DNA元件的复合物的结构知识是相当先进的,特别是在过去几年中取得了迅速的进展。相比之下,在两类简单的转录激活中,关于启动子DNA上CAP和RNAP之间相互作用的知识仍然主要基于生化和遗传数据。提出的工作的目标是推进这些相互作用的结构知识,以产生完整的,准确的完整转录复合物的分子图片。当前的目标是使用x射线晶体学获得I类和II类cap - rnap -启动子DNA复合物亚组件的高分辨率结构,以及使用低温电子显微镜获得完整的I类和II类cap - rnap -启动子DNA复合物的低分辨率结构。这项工作将为两类主要的cap依赖启动子提供完整、准确的转录起始复合物分子描述,包括蛋白质-蛋白质相互作用、蛋白质-DNA相互作用、启动子DNA结构和溶剂作用的描述。CAP的转录激活比细菌和真核生物中大多数转录激活的例子要简单得多,后者可能涉及大分子成分和/或DNA结合位点的复杂排列。拟议的CAP系统的研究提供了一种手段,以迅速推进我们对转录控制的基本结构原理的理解。

项目成果

期刊论文数量(54)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Crystal structure of a DNA decamer showing a novel pseudo four-way helix-helix junction.
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  • 发表时间:
    1988
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Giranda,VL;Berman,HM;Schramm,VL
  • 通讯作者:
    Schramm,VL
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  • DOI:
    10.1021/jm00124a026
  • 发表时间:
    1989
  • 期刊:
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Vrudhula,VM;Kappler,F;Afshar,C;Ginell,SL;Lessinger,L;Hampton,A
  • 通讯作者:
    Hampton,A
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