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Bedeutung der Rho-Kinasen für die Pathogenese der Atherothrombose

Bedeutung der Rho-Kinasen für die Pathogenese der Atherothrombose
Rho 激酶在动脉粥样硬化血栓形成发病机制中的重要性
批准号:
132730282
负责人:
Dr. Christoph Gensch
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2011-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Zirkulierende Zellen(Zirkulierende Zellen)在动脉血栓形成的病因中扮演了重要的角色。Rho-Kinasen(摇滚)Sind Center Regulatoren des Zytoskelet,der Zellteilung,Motilität,Production and Aoptose.Das Ziel des Forschungsvorhabens ist die Charakterisierung der Bedeutung der Rock in Endoelalen Progenitorzellen(EPC)and in Thrombozyten(EPC)and in Thrombozyten.我们在体内进行了生物分析和活体实验,并对岩石进行了功能分析和特征分析。Insbeondere Sollen Gewebe-und Isotyen-Spezifische konditionelle转基因公司。在高脂血症和动脉粥样硬化症/动脉粥样硬化症患者中,高脂血症患者的血栓形成和血栓形成功能不同。从动脉粥样硬化到血栓形成的治疗策略。
英文摘要
Zirkulierende Zellen spielen eine wichtige Rolle in der Pathogenese atherothrombotischer Erkrankungen wie z.B. der koronaren Herzkrankheit, Schlaganfällen oder der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit. Rho-Kinasen (ROCK) sind zentrale Regulatoren des Zytoskelett, der Zellteilung, Motilität, Proliferation und Apoptose. Das Ziel des Forschungsvorhabens ist die Charakterisierung der Bedeutung der ROCK in endothelialen Progenitorzellen (EPC) und in Thrombozyten. Vor dem Hintergrund der Vorarbeiten des Antragstellers sollen neue zellbiologische Assays und in vivo Experimente erlernt werden, um die funktionelle Bedeutung der ROCK Isoformen zu charakterisieren. Insbesondere sollen Gewebe- und Isotypen-spezifische konditionelle transgene Mausmodelle zum Einsatz kommen. Das Forschungsprojekt soll aufklären, ob und welche funktionelle Rolle die ROCK-Isoformen und die Thrombozytenfunktion im Rahmen der Hyperlipidämie und in der Entwicklung der Atherosklerose/Atherothrombose spielen. Diese Erkenntnisse könnten zur Entwicklung neuer therapeutischer Strategien bei der Behandlung der Atherosklerose sowie der thrombotischen Komplikationen führen.
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国内基金
海外基金
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  • 批准号:
    2022JJ70171
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
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  • 项目类别:
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  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
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    2020
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  • 依托单位: