Die Rolle von Cytochrom P450-abgeleiteten Eicosanoiden in der Pathogenese der pulmonalen Hypertonie des Menschen

Die Arachidonsäure (AA)-abgeleiteten -二十烷酸钠中枢性介导血管和免疫调节Prozesse。【摘要】大北：细胞色素P450-abgeleiteten Epoxyeicosatriensäuren （EET）在血管内的生理功能，《中华动脉粥样硬化杂志》Gefäßsystem，研究了血管舒张性内皮源性超极化因子（EET）与血管舒张性内皮源性超极化因子（EET）的分子相关性。Erste vorarbederderantragsteller和studienbebedendendendeantragsteller bethethelighlighwaren， habendedeeet也死亡定量优势的e20 - ooide在肺动脉内Gefäßbett desmenschen besheheen和炎症性刺激的人。in der hypoxischen, Kaninchen- und Mauslunge, im Gegensatz zum kardiovaskulären Bereich，也血管收缩，am chronic -hypoxischen Gefäßumbau和somder肺动脉高压（PH）之间的调节因子的特征。Ziel dies, forschungsprojekes, mit den den bebeen von den antragstellen entwickelten and k<s:1> rzlich veröffentlichten hochempfindlichen kapillarchormatographisch -mass - spectrum - methoderden - einer geshem - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - theitech - and werkunsprospder EET im Kontext - aller - abgeleleteten Mediatoren im humanen Lungengewebe bzw。patiententblut verschiedener Formen der PH und, vergleicichsweise, in gesundem Material zu erfassen, um i3 Rolle in der geneser schwerwiegenden Erkrankung aufzuklären and somit eine Basis fere neue effiziente therapeutische Konzepte zu schaffen。

Die Arachidonsäure (AA)-abgeleiteten Eicosanoide sind zentrale Mediatoren vaso- und immunregulativer Prozesse. Dabei sind die physiologischen Funktionen der Cytochrom P450-abgeleiteten Epoxyeicosatriensäuren (EET) in der Lunge, im Unterschied zum koronararteriellen Gefäßsystem, wo sie mit Beteiligung der Antragsteller als molekulare Korrelate des vasodilatativen Endothelium-Derived Hyperpolarizing Factor untersucht wurden, noch wenig bekannt. Erste Vorarbeiten der Antragsteller und Studien bei denen die Antragsteller beteiligt waren, haben die EET als die quantitativ dominanten Eicosanoide im pulmonalen Gefäßbett des Menschen beschrieben und in der inflammatorisch stimulierten humanen bzw. in der hypoxischen Kaninchen- und Mauslunge, im Gegensatz zum kardiovaskulären Bereich, als vasokonstriktive, am chronisch-hypoxischen Gefäßumbau und somit der pulmonalen Hypertonie (PH) beteiligte Mediatoren charakterisiert. Ziel dieses Forschungsprojektes ist es, mit den beiden von den Antragstellern entwickelten und kürzlich veröffentlichten hochempfindlichen kapillarchromatographisch-massenspektrometrischen Methoden – einer gesamtheitlichen Eicosanoidund einer chiralen EET-Analytik - das regio- und stereoisomere Entstehungs- und Wirkungsprofil der EET im Kontext aller AA-abgeleiteten Mediatoren im humanen Lungengewebe bzw. Patientenblut verschiedener Formen der PH und, vergleichsweise, in gesundem Material zu erfassen, um ihre Rolle in der Genese dieser schwerwiegenden Erkrankung aufzuklären und somit eine Basis für neue effiziente therapeutische Konzepte zu schaffen.