Untersuchungen zur Biosynthese von ribosomal synthetisierten Lassopeptiden und makrozyklischen Peptidantibiotika

该公司生产的多肽来自Verbindungen，这是一种新的产品，它的遗传特性是：它是一种新的产品。在内部的卤素柴油Klasse sind die bakteriellen lassopepid aufgrund Iher ehrer einzigartigen Strukturn，dich sich sich dch einen 8/9 Aminosäuren umfassenden N-Teralen MakrolakTaming auzzeichnet，Durch den Den C-Terminus hindurchgefät delist，并要求不停地进行。SIE Zeigen eine Breite Variable t a biologischen Aktiitäten and ihre BioSynthagengroup könnnen MIT Hilfees Genome Mining-Anassies in Bakteriengenomen Idfiiziert.在Verschiedenen Bakterien postulert中，Mittels Dieses von uns entwickelten Ansitics Wurden 6推定的基因簇，在Verschiedenen Bakterien postulert，die in rahre dieses Forschungsvorhabens auf ihre StrukTurn，BioSynthes and Deriatisierungpotential hin UnterendSollen，Den Sollen，De in Rahman Dieses es Forschungsvorhabens auf ihre Strukture，Dieses es von von s entwickelten Ansts Wurden 6.Fur Anantin，ein verzweigt-zykillisches MIT拮抗剂Wirkung auf den钠尿肽受体A，sind Bezüglich der postulerten Lassostrukture and des BiosynthagesaguleGroups Structurelle and BioChemische Untersuhugen geants。本文对枯草芽孢杆菌的体外生化和体内生物合成进行了研究。Aus der Kombination der Genome Mining and der Genetischen ansätze erhoffen wir uns zum ersten mal ein tieferes Verständnis der GenomOrganization，der BiSynthes der UmProgrammierung Dieser Strukturell einzigartigen Deser Strukturell einzigartigen zu erhalten.

Ribosomale makrozyklische Peptide sind eine vielversprechende Klasse bioaktiver Verbindungen, insbesondere da ihre genetische Kodierung einen einfachen Zugang zu künstlichen Derivaten ermöglicht. Innerhalb dieser Klasse sind die bakteriellen Lassopeptide aufgrund ihrer einzigartigen Struktur, die sich durch einen 8/9 Aminosäuren umfassenden N-terminalen Makrolaktamring auszeichnet, durch den der C-Terminus hindurchgefädelt ist, besonders interessant. Sie zeigen eine breite Variabilität an biologischen Aktivitäten und ihre Biosynthesegencluster können mit Hilfe eines Genome Mining-Ansatzes in Bakteriengenomen identifiziert werden. Mittels dieses von uns entwickelten Ansatzes wurden 6 putative Gencluster in verschiedenen Bakterien postuliert, die im Rahmen dieses Forschungsvorhabens auf ihre Struktur, Biosynthese und Derivatisierungspotential hin untersucht werden sollen. Für Anantin, ein verzweigt-zyklisches Peptid mit antagonistischer Wirkung auf den natriuretic peptide Rezeptor A, sind bezüglich der postulierten Lassostruktur und des Biosynthesegenclusters strukturelle und biochemische Untersuchungen geplant. Desweiteren wird die Biosynthese des makrozyklischen, thioetherverbrückten Subtilosins A aus Bacillus subtiiis in vitro biochemisch und in vivo durch Mutanten-analyse untersucht werden. Aus der Kombination der Genome Mining und der biochemischen und genetischen Ansätze erhoffen wir uns zum ersten Mal ein tieferes Verständnis der Genomorganisation, der Biosynthese und der Umprogrammierung dieser strukturell einzigartigen Peptide zu erhalten.