MeNAQ - Metal based Nucleic Acid Quantification

这是一种对环境敏感的分析方法，包括DNA、RNA、DNA、DNA和DNA等。在德国国家工业组织中，国家和地区之间存在着不同程度的性别差异。用快速聚合酶链式反应(聚合酶链式反应)和定量聚合酶链式反应(定量聚合酶链式反应)对基因芯片进行杂交。这是一种新的方法，给我们带来了更多的快乐。因此，我们可以从技术和技术两个方面进行分析。这是一种定量的估计方法，它是一种新的方法。这是一个多路复用器和一个多路传输系统。麻省理工学院在金属检测的基础上提出了一种新的解决方案。这是一种新的质量管理方法，也是一种新的分析方法，也是一种新的分析方法，也是一种新的方法。Ausgehend von DEM uns entwickelten MeCAT-Verfahren(金属编码亲和标签)für Proteine soll ein类似系统zur Analytik von Origonukleotden，DNA and RNA entwickelt wickelt。

Ziel des Projektes ist die Entwicklung sensitiver Analysenverfahren die erlauben, Konzentrationen und Absolutmengen von Nukleinsäuren (DNA, RNA) sequenzspezifisch, hochempfindlich (bis in den attomol-Bereich) und multisimultan nachzuweisen. Diese Fragestellung ist u.a. in der Lebensmittelindustrie (Überwachung der Kontamination mit Krankheitserregern; Nachweis der Verwendung von gentechnisch veränderten Organismen, GVO), der klinischen Diagnostik (Nachweis von Infektionskrankheiten) bis hin zum Nachweis von Einzelnukleotidpolymorphismen (SNP) von herausragender Bedeutung. Momentan werden für diese Aufgabenstellungen fast ausschließlich die PCR (polymerase chain reaction) für den qualitativen und die qPCR (quantitative polymerase chain reaction) bzw. chipbasierte Hybridisierungsverfahren auf Farbstoffbasis für die Quantifizierung angewendet. Die Verwendung dieser Methoden bringt einige schwerwiegende Nachteile mit sich. So sind diese Techniken sehr zeitintensiv (bis zu mehreren Stunden Analysezeit) und erlauben nur eine sehr ungenaue Quantifizierung der Nukleinsäuren. Zusätzlich ist eine quantitative Bestimmung mit Hilfe dieser Methoden lediglich bezogen auf einen strukturell sehr ähnlichen bzw. gleichen Standard möglich. Die simultane Quantifizierung von mehreren Nukleinsäuren (Multiplexing) ist ebenfalls nur bedingt möglich. Mit dem von uns vorgeschlagenen Vorgehen auf der Basis der Metalldetektion sollen alle diese Einschränkungen erheblich reduziert oder gar aufgehoben werden. Grundlage für diese neue Nachweis- und Quantifizierungsmethode ist die Metallmarkierung von speziellen Sonden, die mit den Ziel-Nukleinsäuren spezifisch wechselwirken und nur dann ein Elementsignal in der Elementmassenspektrometrie (ICP-MS) auslösen, wenn eine Duplexstruktur gebildet wird. Ausgehend von dem von uns entwickelten MeCAT-Verfahren (Metal-coded Affinity Tag) für Proteine soll ein analoges System zur Analytik von Oligonukleotiden, DNA und RNA entwickelt werden.