Funktionelle Charakterisierung von Genen, die für CD 25+ CD4+ regulatorische T-Zellen spezifisch sind. Bedeutung für systemische Autoimmunerkrankungen

CD 25 + CD 4+调节因子T-泽伦（CD 25 + Tcl 4）在人类特异性免疫调节中起着重要作用。这是一种新的治疗方法，即CD 25 + T细胞的一种独特的功能，这种功能持续存在于具有自身免疫应答的患者中，并在肿瘤和病毒感染的慢性化过程中发挥作用。Das genaue Verständnis der Biologie von CD25+ Tumblist deshalb von elementarer Bedeutung für das molekulare Verständnis der Pathogenese dieser Erkrankungen.分子Ereignisse，在一个CD 4 + T细胞中对CD 25 + T细胞的作用，在一般情况下是如此，就像机制一样，对CD 25 + T细胞的作用至关重要。我们已经在体外建立了一个细胞培养系统，使CD 25 + T细胞从外周血中产生，而CD 4 + T细胞从外周血中产生。我们用基因阵列分析方法对基因进行了鉴定，发现了一些新的特征。für reife funktionsfähige CD25+ Tumblsind.在此之前，Antrag解决了基因组蛋白在人类CD 25 + T细胞韦尔登中的作用和功能。我们希望通过系统性自身免疫性类风湿关节炎和银屑病韦尔登患者的CD 25 + T细胞中的蛋白质来解决这一问题。

CD25+ CD4+ regulatorische T-Zellen (CD25+ Tregs) spielen eine zentrale Rolle in der Regulation von spezifischen Immunantworten beim Menschen. Es gibt eine Reihe von Hinweisen darauf, dass eine unzureichende Funktion von CD25+ Tregs die Persistenz einer Autoimmunreaktion bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen ermöglicht, während eine überschießende Funktion dieser Zellen das Tumorwachstum und die Chronifizierung von Viruserkrankungen und bakteriellen Infektionen zulässt. Das genaue Verständnis der Biologie von CD25+ Tregs ist deshalb von elementarer Bedeutung für das molekulare Verständnis der Pathogenese dieser Erkrankungen. Die molekularen Ereignisse, die in einer CD4+ T-Zelle zur Entstehung von CD25+ Tregs führen, sind aber im Moment genau so wenig bekannt, wie die Mechanismen, die für die Funktion von CD25+ Tregs essentiell sind. Um diese Fragen zu beantworten, haben wir ein in vitro-Zellkultursystem etabliert, das uns ermöglicht, CD25+ Tregs aus peripheren naiven CD4+ T-Zellen gezielt zu generieren. Mit Gene Array-Analysen haben wir eine Reihe von Genen identifiziert, die charakteristisch für sich entwickelnde bzw. für reife funktionsfähige CD25+ Tregs sind. In dem vorliegenden Antrag soll die Rolle der von diesen Genen kodierten Proteine in der Entstehung und der Funktion von humanen CD25+ Tregs untersucht werden. Darüber hinaus soll die Bedeutung dieser Proteine in CD25+ Tregs von Patienten mit den systemischen Autoimmunerkrankungen rheumatoide Arthritis und Psoriasisarthritis untersucht werden.