Molekularer Mechanismus der mRNA-Stabilisierung durch ultraviolettes Licht

转录后机制sind maßgeblich and Änderungen der Genexpression bei Abwehrreaktionen gegen Krankheitserreger beteilight。研究结果表明，该蛋白具有高分子量、高分子量的p38蛋白激酶信号通路和高分子量mrna。Nach Experimenten, auf denen dieser Antrag ßt， werden unabhängig davon和durch einher - night鉴定了具有UV-B光稳定作用的mrna的机制。Da UV-B光在zusamenhang大街上的研究，soll der Mechanismus dieser Wirkung von UV-B光aufgeklärt werden。Folgende Ansätze新植物：在筛选系统中研究紫外光诱导的mrna稳定信号转导与rna库<e:1>之间的关系，并与人类Kinom鉴定系统进行比较。芯片Transkriptselektivität der uv - b - industrierten Stabilisierung（稳定型半导体芯片）。in - zelne stabilisierte mrna在Zellen和体外的稳定性和降解（5¿3,3¿5，oder内核olytische Angriff）。调节顺式元件和互导蛋白的鉴定和功能特性的研究。基因表达定义[j]: 1 .基因表达定义[j]: Ansätze Schritte and molek<e:1>: 1 .基因表达定义[j]。Damit soll die Grundlage fr die Manipulation diser Wirkung zur Aufklärung ihrer（病理）physiologischen Bedeutung geschaffen werden。

Posttranskriptionelle Mechanismen sind maßgeblich an Änderungen der Genexpression bei Abwehrreaktionen gegen Krankheitserreger beteiligt. Vorarbeiten des Antragstellers haben gezeigt, dass der p38 MAP-Kinase Signalweg eine Stabilisierung kurzlebiger mRNAs induziert. Nach Experimenten, auf denen dieser Antrag fußt, werden unabhängig davon und durch einen bisher nicht identifizierten Mechanismus mRNAs durch UV-B Licht stabilisiert. Da UV-B Licht mit verschiedenen Hauterkrankungen einschließlich Hautkrebs in Zusammenhang steht, soll der Mechanismus dieser Wirkung von UV-B Licht aufgeklärt werden. Folgende Ansätze sind geplant: An der UV-induzierten mRNA-stabilisierenden Signaltransduktion beteiligte Kinasen sollen durch ein Screening-System mit einer siRNA-Bank für das humane Kinom identifiziert werden. Die Transkriptselektivität der UV-B-induzierten Stabilisierung soll mit hochdichten Microarrays untersucht werden. Einzelne stabilisierte mRNAs sollen in Zellen und in vitro mit nicht stabilisierten hinsichtlich der Art der Degradation verglichen werden (5 ¿3 , 3 ¿5 , oder endonucleolytischer Angriff). Regulatorische cis-Elemente und mit ihnen interagierende Proteine sollen identifiziert und funktionell charakterisiert werden. Gemeinsam sollen die genannten Ansätze zentrale Schritte und Moleküle dieser posttranskriptionellen Wirkung von UV-Licht auf die Genexpression definieren. Damit soll die Grundlage für die Manipulation dieser Wirkung zur Aufklärung ihrer (patho)physiologischen Bedeutung geschaffen werden.