Synthese von Naturstoffen über Palladium-katalysierte sequentielle Benzannelierungen

Ziel de Projektes ist die synthesis der Naturstoffe Murunin A and Thaliglucinon mittelels de Lautens教授entwickelten Strategie der pallum - catalysiten sequentientiellen benzanneliung。疾病反应是一种有效的中药制剂，可使中药复方、中药复方、中药复方、中药复方、中药复方、中药复方、中药复方、中药复方、中药复方、中药复方等均有效。在全合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程中，自然合成过程。Dabei sollen zunächst die benötigten Bausteine synthestisiert und im Folgenden die Bedingungen fgr die Benzannelierung optimiert werden。Die ausgewählten Naturstoffe besitzen interessante生物学，特征schaften: Murunin A - in - potentiine Proteinkinase-Inhibitor和daher prinzipiell， antikrebswikstoff interessant。三聚吡啶三聚吡啶类抗微生物菌群特征schaften gegengen <e:1>及其grampositiven bakteren和stellt - dem研究进展。

Ziel des Projektes ist die Synthese der Naturstoffe Murunin A und Thaliglucinon mittels der von Professor Lautens entwickelten Strategie der Palladium-katalysierten sequentiellen Benzannelierung. Diese Reaktionsfolge stellt einen effektiven Zugang zu komplexen annelierten Ringsystemen dar, die in der Natur weit verbreitet sind. Durch die Anwendung in der Totalsynthese zweier Naturstoffe soll die generelle Anwendungsbreite der Reaktionssequenz demonstriert werden, um sie für den schnellen effektiven Zugang zu Analoga dieser Naturstoffe zu qualifizieren. Dabei sollen zunächst die benötigten Bausteine synthetisiert und im Folgenden die Bedingungen für die Benzannelierung optimiert werden. Die ausgewählten Naturstoffe besitzen interessante biologische Eigenschaften: Murunin A ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor und daher prinzipiell als Antikrebswirkstoff interessant. Thaliglucinon besitzt antimikrobielle Eigenschaften gegenüber grampositiven Bakterien und stellt vor dem Hintergrund zunehmender Resistenzen eine vielversprechende Leitstruktur für neuartige Antibiotika dar.