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Synthese von Naturstoffen und Naturstoffanaloga mit dem Strukturelement der Polyaminopolyhydroxyaminosäuren

具有结构单元聚氨基多羟基氨基酸的天然产物和天然产物类似物的合成

基本信息

批准号：
5190376
负责人：
Professor Dr. Oliver Reiser
金额：
--
依托单位：
Institut für Organische Chemie
依托单位国家：
德国
项目类别：
Research Grants
财政年份：
1999
资助国家：
德国
起止时间：
1998-12-31 至 2002-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5190376?language=en
关键词：
Synthese von Naturstoffen und Naturstoffanaloga

项目摘要

Die rasch zunehmende Resistenzentwicklung von heute im Einsatz befindlichen Wirkstoffen, insbesondere im antiviralen Bereich, macht neue Entwicklungen dringend erforderlich. Kürzlich wurden eine ganze Reihe von Polyhydroxypolyaminosäuren entdeckt, die antibiotische Wirkung haben. Hierzu gehört das 1994 isolierte und strukturell erst teilweise aufgeklärte Zwittermicin A, welches das potentere von zwei Antibiotika darstellt, die aus Bacillus cereus UW85 isoliert wurden.Folgende Ziele sollen in diesem Projekt erreicht werden:Synthese:- Entwicklung allgemeiner stereoselektive Synthesen von Polyaminopolyhydroxyverbindungen.- Totalsynthese der polyhydroxylierten g-Aminosäuren und Analoga in Zwittermicin A und Callipeltin A- Synthese von Indolizidinen und PyrrolizidinenMethoden:- kinetische Racematspaltungen von Aminoaldehyden durch Aldolreaktionen, insbesondere durch Nitroaldolreaktionen- asymmetrische Dihydroxylierungen, Aminohydroxylierungen und Epoxidierungen an Pyridin- und Pyrrolderivaten- stereoselektive Reduktion von Pyridin- und Pyrrolderivaten- elektrochemische Oxidationen von Piperidinen und Pyrrolidinen mit komplexen Seitenketten- Metall-katalysierte Reaktionen an MeO-PEG-Phasen- elektrochemische Oxidationen an MeO-PEG-Phasen- Synthesen von stereodiversomeren Aminosäuren und Indolizidinen an MeO-PEG-Phasen.

目前，在使用抗病毒药物的同时，还需要进行新的研发。Kürzlich wurden eine ganze Reihe von Polyhydroxypolyaminosäuren entdeckt，die Acetylische Wirkung haben. Hierzu gehört das 1994 isolierte und strukturell erst teilweise aufgeklärte Zwittermicin A，welches das potentere von zwei Antibiotika darstellt，die Bacillus cereus UW 85 isoliert wurden.Folgende Ziele sollen in diesem projekt韦尔登：Synthese：- Entwicklung allgemeiner stereelektive Synthesen von Polyaminopolyhydroxyverbindungen.- Zwittermicin A和Callipeltin A中的多羟基氨基和类似物的总合成-吲哚里西啶和吡咯里西啶的合成方法：- 通过醛醛还原的氨基酮的动力学外消旋体，通过硝基醛还原的不对称二羟基化，氨基羟基化和环氧化及吡啶和吡咯衍生物的立体选择性还原--用MeO-PEG-Phasen和MeO-PEG-Phasen的复合催化剂对吡啶和吡咯烷的电化学氧化进行金属催化反应--用MeO-PEG-Phasen合成氨基和吲哚嗪立体分散体。