Neue chirale Auxiliare für den Metall-katalysierten Aufbau quartärer Stereozentren

Die Eisen(III)- catalyst der michael - reaction on 1,3- diccarbonylverindungen mita，b-ungesättigten酮烯- 1 - e - wertvolle basencatalyst diser reaction的替代方法。基础反应sbedingungen vermieden werden， resultiert eine deutlich verbesserte Chemoselektivität in Vergleich zur分类方法。Die hohe effiziz der Eisen(III)Katalyse soll genutzt werden fr Prozesse， Die naturgemäß eine gute Ausbeute und hinreichde Reaktionsgeschwindigkeit erfordern: Die Makrocyclisierung and Die poly加成。2- akzepor取代ierte cyclokenone zeigen eine ungewöhnliche烯-二烯醇互变，Die Die Grundlage fr eine neue method zur kn<e:1> pfung von C-C-Bindungen liefert: der katlyator FeCl3。6 H2O ermöglichst die vinyloge michael - reaction, die in Ergänzung zur klassischen konjugierten Addition 1,7- dioxoffunctionalisierte productliefert。[2][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。金属催化与反应研究[j]， dreizähnigen对映选择性方法研究[j]。此外，战略zum Auffinden提出了一种新型催化剂。高通量筛选gewählt。

Die Eisen(III)-Katalyse der Michael-Reaktion von 1,3-Dicarbonylverbindungen mit a,b-ungesättigten Ketonen ist eine wertvolle Alternativmethode zur Basenkatalyse dieser Reaktion. Da basische Reaktionsbedingungen vermieden werden, resultiert eine deutlich verbesserte Chemoselektivität im Vergleich zur klassischen Methode. Die hohe Effizienz der Eisen(III)Katalyse soll genutzt werden für Prozesse, die naturgemäß eine gute Ausbeute und hinreichende Reaktionsgeschwindigkeit erfordern: Die Makrocyclisierung und die Polyaddition.2-Akzeptorsubstituierte Cycloalkenone zeigen eine ungewöhnliche Enon-Dienol-Tautomerie, die die Grundlage für eine neue Methode zur Knüpfung von C-C-Bindungen liefert: Der Katalysator FeCl3 .6 H2O ermöglichst die vinyloge Michael-Reaktion, die in Ergänzung zur klassischen konjugierten Addition 1,7-dioxofunktionalisierte Produkte liefert. Werden mit Hilfe der vinylogen Michael-Reaktion zwei funktonalisierte Sechsringe verknüpft, eröffnet sich eine neue Perspektive für die Synthese von hochsubstituierten Biarylverbindungen.Die metallkatalysierte Michael-Reaktion kann durch Verwendung von neuen chiralen, dreizähnigen Liganden zu einer enantioselektiven Methode entwickelt werden. Als Strategie zum Auffinden eines geeigneten Katalysators wird das sog. high throughput screening gewählt.