Klonierung und funktionelle Analyse von Transkriptionsfaktoren, die die fasertypische Genexpression in der Skelettmuskulatur steuern

骨骼和新陈代谢是一种新的代谢性疾病。这是一个很好的规则，也是一个很好的机制，它表达了对马斯克尔根和我的成人骨架的控制。这是一项伟大的工程，是一项伟大的事业，也是一项伟大的事业。ALS的研究对象是肌钙蛋白I(TnI)亚型的亚型。这是一位建筑师，他将详细介绍我们的工作。德国最流行的打字机是按顺序排列的，共128个基点，同时也有40个基点。从现在开始，我们将把所有的项目集中在一起，把所有的产品都放在一起，把它们放在一起，然后把它们放在一起，这样才能真正实现它们的互换。他说：“这是一件很重要的事情，因为这是一件很重要的事情。

Skelettmuskeln sind Mosaike aus schnellen und langsamen Fasertypen die sich in ihren kontraktilen und metabolischen Eigenschaften voneinander unterscheiden. Bislang ist nicht bekannt, welche molekularen Regulationsmechanismen die fasertypspezifische Expression von Muskelgenen während der Reifung und im adulten Skelettmuskel kontrollieren. Ziel des beantragten Projekts ist die Klonierung von Transkriptionsfaktoren, die an der Steuerung dieser Vorgänge beteiligt sind. Als Studienobjekt dient die Kontrollregion, die das Gen der langsamen Isoform des Troponin I (TnIs) in langsamen Fasertypen aktiviert. Ihre molekulare Architektur ist sehr detailliert beschrieben worden. Der für die Fasertypspezifität verantwortliche Sequenzbereich liegt innerhalb eines 128 bp langen Enhancers und ist mittlerweile auf weniger als 40 bp eingeengt worden. Zentraler Gegenstand des Projekts wird sein, diejenigen Proteine zu "fischen", die spezifisch mit dieser Sequenz interagieren, und auf ihre Aktivität als fasertypspezifizierende Transkriptionsfaktoren hin zu verifizieren. Die Kenntnis dieser Transkriptionsfaktoren wird es ermöglichen den Signalweg zu identifizieren, der die elektrische Aktivität der Muskelfaser an die fasertypspezifische Genexpression koppelt.