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Funktionelle Charakterisierung des Prion-Proteins; Analyse von Regulationsmechanismen der Stressantwort

Funktionelle Charakterisierung des Prion-Proteins; Analyse von Regulationsmechanismen der Stressantwort
朊病毒蛋白的功能表征;
批准号:
5197586
负责人:
Professor Dr. Jörg Tatzelt
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1999
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1998-12-31 至 2002-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
分析了生物化学试剂Veränderungen、Proagierung和Akkumulation von infektiösen Scrapie-Prionen(PrPSc)。Bei Prion-Erkrankungen Stehen Proteinregate im Gehirn Kase im Zusammenang MIT Neuronalem Zelltod.神经元学家Zellen von entscheidender Bedeutung表示,这是一种生理应激反应。他说:“这是一件很重要的事情,因为这是一件很重要的事情。我是拉曼的柴油司机,我们不了解他的工作,也不知道他的意思是什么。Verständennis Dieser机械师Nur für Prion-Erkrankungen von病理生理学专家Rlevanz,Sondern auchh in Hinblick auf and ere Neurn Desitive Erkrankungen,Be Denen Proteinggregate Beschrieben Sind,Wie Morbus阿尔茨海默,Chorea Huntington und einige Spinocerebelläre Aaxien。
英文摘要
Das Vorhaben dient der funktionellen Charakterisierung des Prion-Proteins (PrP) und der Analyse biochemischer Veränderungen, die durch Propagierung und Akkumulation von infektiösen Scrapie-Prionen (PrPSc) in der Zelle induziert werden. Bei Prion-Erkrankungen stehen Proteinaggregate im Gehirn kausal im Zusammenhang mit neuronalem Zelltod. Eine adäquate Reaktion auf umweltbedingten und physiologischen Stress ist für das Überleben neuronaler Zellen von entscheidender Bedeutung. Molekulare Chaperone sind dabei wichtige Mediatoren der Stressantwort; darüber hinaus sind sie maßgeblich an Proteinfaltung und -aggregation beteiligt. Im Rahmen dieser Untersuchungen sollen deshalb die molekularen Mechanismen der Stresstoleranz und Expression von Chaperonen eingehend analysiert werden. Ein Verständnis dieser Mechanismen ist nicht nur für Prion-Erkrankungen von pathophysiologischer Relevanz, sondern auch in Hinblick auf andere neurodegenerative Erkrankungen, bei denen Proteinaggregate beschrieben sind, wie Morbus Alzheimer, Chorea Huntington und einige spinocerebelläre Ataxien.
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会议论文
Secondary structure of the nascent chain as regulatory element for translocation into the endoplasmic reticulum; mechanisms and pathophysiological relevance
Molekularbiologische Charakterisierung von Parkin: physiologische Funktion und pathologische Veränderungen beim juvenilen Parkinson-Syndrom
  • 批准号:
    5235056
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2000
  • 负责人:
    Professor Dr. Jörg Tatzelt
  • 依托单位:
The intrinsically disordered N-terminal domain of the mammalian prion protein as an integrator of neuroprotective and neurotoxic signaling
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