Funktionelle Charakterisierung der Transkriptionsfaktoren SEF-2 und MIBP1

在运输法规中，我们学习的是柴油发动机，但在运输SEF-2和MIBP1的过程中，它们的机械性能并不是很好。我们在此发表了一篇文章，介绍了人类生长抑素受体类型(hSSTR-2)的启动子序列(INR)，以及SSTR-2启动子。Moellhaft soll daher die SEF-2和MIBP1 Regierte，geweb espezifische Aktivierung des SSTR-2启动子分析。Wir beabichtigen zur Aufklärung der Transkritionellen Steuerung durch SEF-2 BZW.MIBP1 a)die issolierung and Charakterisierung von assozierten PartnerProteen(Kofaktoren).KLonierung柴油机在Hefe bzw中的双混合丝网。DES weiteren beabichtigen wir b)die Funktion des Transkritions sfaktors SEF-2 im Rahman der Normal en Entwickump and Differenzierung dch die eablierung von konstitutiven bzw.Induzierbaren/gewebespezifischen Knokout Mäusen zu analysieren.Ein weiteres zur Aufklärung der SEF-2 kontrollierten RegulationsMachine is c)die Identifikation von Spezifischen，SEF-2 abhängien Zielgenen.

Ziel dieser Studie ist es, grundlegende Einsichten in transkriptionelle Regulationsmechanismen zu erhalten, die durch die Transkriptionsfaktoren SEF-2 und MIBP1 gesteuert werden. Unsere publizierten Vorarbeiten zeigen, daß SEF-2 und MIBP1 an die Initiatorsequenz (Inr) im Promotor des humanen Somatostatinrezeptor Typ (hSSTR-2) Gens binden und selektiv für die gewebespezifische Aktivität des SSTR-2 Promotors in neuronalen Zellen verantwortlich sind. Modellhaft soll daher die SEF-2 und MIBP1 regulierte, gewebespezifische Aktivierung des SSTR-2 Promotors analysiert werden. Wir beabsichtigen zur Aufklärung der transkriptionellen Steuerung durch SEF-2 bzw. MIBP1 a) die Isolierung und Charakterisierung von assoziierten Partnerproteinen (Kofaktoren). Die Klonierung dieser Kofaktoren soll mittels Two-Hybrid Screens in Hefe bzw. durch eine Interaktionsklonierungsstrategie erfolgen. Des weiteren beabsichtigen wir b) die Funktion des Transkriptionsfaktors SEF-2 im Rahmen der normalen Entwicklung und Differenzierung durch die Etablierung von konstitutiven bzw. induzierbaren/gewebespezifischen Knockout Mäusen zu analysieren. Ein weiteres Ziel zur Aufklärung der SEF-2 kontrollierten Regulationsmechanismen ist c) die Identifikation von spezifischen, SEF-2 abhängigen Zielgenen.