Analyse von konditionalen Mausmutanten für das neurale Zellerkennungsmolekül L1

在神经生物学基础研究中，L1神经元的功能与突触可塑性有关。Lern- und Gedächtnisvorgängen zu untersuchen，sollen konditionale Mausmutanten erzeugt韦尔登，die es erlauben，im adulten Tier die Expression von L1 durch Fütterung einer pharmakologisch pronksamen substanz auschalten.因此，必须在促进制药业发展的基础上，在制药业监管的基础上，进行两次韦尔登检验。如果一个人能够建立一个韦尔登，在一个L1 cDNA中表达L1序列，那么一个出生后的时间点就可以被韦尔登吸收。第二个婴儿出生后，L1基因的一个重要部分可以被删除韦尔登。Mit Hilfe dieser Mausmutanten sollte es möglich sein，die in vivo Funktionen des L1 Moleküls bei der synaptischen Plastizität zu analysieren，ohne die neuronalen Entwicklungsdefizite der conventionellen knockout Mutant in Kauf nehmen zu müssen.这种条件下的基因敲除可以从形态学、电生理学和生物学上进行韦尔登。因此，我们有理由认为，这些研究是对人类L1突变异常现象的一种新的认识。

Um die Funktionen des neuralen Zellerkennungsmoleküls L1 in neurobiologisch fundamentalen Prozessen wie synaptischer Plastizität bzw. Lern- und Gedächtnisvorgängen zu untersuchen, sollen konditionale Mausmutanten erzeugt werden, die es erlauben, im adulten Tier die Expression von L1 durch Fütterung einer pharmakologisch wirksamen Substanz auszuschalten. Dazu sollen zwei verschiedene Strategien verfolgt werden, die beide auf der Verwendung pharmakologisch regulierbarer Promotoren basieren. Zum einen soll eine Maus etabliert werden, in der eine L1 cDNA zunächst für die Expression von L1 sorgt, welche zu einem spät postnatalen Zeitpunkt dann gewebespezifisch abgeschaltet werden kann. Der zweite Ansatz verfolgt das Ziel, eine Maus zu erzeugen, in der postnatal ein essentieller Teil des L1 Gens gewebespezifisch deletiert werden kann. Mit Hilfe dieser Mausmutanten sollte es möglich sein, die in vivo Funktionen des L1 Moleküls bei der synaptischen Plastizität zu analysieren, ohne die neuronalen Entwicklungsdefizite der konventionellen knockout Mutante in Kauf nehmen zu müssen. Die so erzeugten konditionalen knock-out Mäuse sollen schließlich sowohl einer morphologischen, elektrophysiologischen als auch verhaltens-biologischen Analyse unterzogen werden. Zusätzlich haben wir die Hoffnung, dass diese Untersuchungen zur Weiterentwicklung konditionaler Mutatagenesesysteme beitragen und neue Einsichten in den abnormen und zum Teil letalen Phänotyp der L1 Mutationen beim Menschen ermöglichen.