Biochemie und Pathophysiologie des LIM-Domänen Proteins CRP2, einem Marker hepatischer Sternzellen

半胱氨酸蛋白的生物化学功能(CRP1、CRP2和CRP3/MLP)是一种新的生物化学方法。Ihre dreiDimsionale StruktureWeeüt darauf hin，da？die die beiden lim-Domänenüber eine柔性链节区域verknüpft sind and ALS ProteinAdaptoren De Fähigkeit Bit zenüber ihren疏水核心和蛋白质Zu Binden。从半胱氨酸蛋白和蛋白质结合的合作伙伴酵母双杂交筛选等橄榄和特征。在体外和体内对蛋白质进行鉴定，并进行分析。CRP2-蛋白质和编码基因(CSRP2)是一种新型的跨分化肝纤维化研究方法。转基因正义和反义-Konstrukte Sollen kLoniert，NACH转基因瞬时排泄和Phänotype ische Effekt auf Diese Zellen Beschrieben and Molekular Analysiert。

Die biochemischen Funktionen der drei cysteinreichen Proteine (CRP1, CRP2 und CRP3/MLP) sind derzeit noch unklar, obwohl Bindungsstudien zeigen, daß sie vermittelt über ihre beiden LIM-Domänen Affinität zu den beiden Cytoskelett organisierenden Proteinen a-Aktinin und Zyxin besitzen. Ihre dreidimensionale Struktur weißt darauf hin, daß die beiden LIM-Domänen über eine flexible Linkerregion verknüpft sind und als Proteinadaptoren die Fähigkeit besitzen über ihren hydrophoben Core andere Proteine zu binden. Aufbauend auf den Vorarbeiten auf dem Gebiet der cysteinreichen Proteine sollen Bindungspartner für CRP2 mittels Yeast-Two-Hybrid-Screen isoliert und charakterisiert werden. Die Lage von Bindungsepitopen auf den identifizerten Proteinen sollen in vitro und in vivo durch Deletionsanalyse festgelegt werden. Die Bedeutung des CRP2-Proteins und seines codierenden Gens (CSRP2) bei der Entstehung pathologischer Veränderungen der Leber soll am Modell der Transdifferenzierung hepatischer Sternzellen zu Myofibroblasten an isolierten Rattenzellen studiert werden. Transgene sense und antisense-Konstrukte sollen kloniert, nach Transfektion transient exprimiert und der phänotypische Effekt auf diese Zellen beschrieben und molekular analysiert werden.