Identifizierung und Charakterisierung des mitotischen Regulatorenzyms Pin1 und seiner zellulären Interaktionspartner mittels Massenspektrometrie

肽基脯氨酰顺/反异构酶Pin 1是真核生物Zellzyklusses的核心功能。酶与pSer/pThr-Pro-Sequenzmotive的特异性结合，并可用于寡肽的预异构化。分子生物学调节器的作用机制使细胞基质中的Faltungshelferenzyms不为人所知。在真核生物复杂的Zellzyklusses调节中，Pin 1的作用被放大，蛋白质的作用被放大，这是一个未知的过程，在Zellteilung的实验室中，细胞内的结合伙伴被识别。我们计划在功能蛋白质组学领域开展一个新的研究项目，该项目的目的是通过对Pin 1的分析、后处理和修改，使其成为潜在的国际合作伙伴，并采用本地质谱法和H/D-Austausch-Massenspektrometry结构信息，从而使分子识别的Pin 1和国际合作伙伴之间的信息共享。

Die Peptidyl-Prolyl-cis/trans-Isomerase Pin1 besitzt eine zentrale Funktion innerhalb des eukaryotischen Zellzyklusses. Das Enzym bindet spezifisch an pSer/pThr-Pro-Sequenzmotive und kann in Oligopeptiden die Prolylisomerisierung katalysieren. Der molekulare Mechanismus seiner biologischen Regulatorfunktion sowie die zellulären Substrate dieses Faltungshelferenzyms sind weitgehend unbekannt.Zur Klärung der Rolle von Pin1 bei der komplexen Regulation des eukaryotischen Zellzyklusses, an der möglicherweise hunderte von Proteinen beteiligt sind, ist es Ziel unserer Untersuchungen, die intrazellulären Bindungspartner in Abhängigkeit von den verschiedenen Stadien der Zellteilung zu identifizieren. Dazu planen wir ein umfangreiches Projekt auf dem Gebiet der funktionellen Proteomik.Angeschlossen sind die Ziele, post-translationaler Modifikationen sowohl von Pin1 als auch potentieller Interaktionspartner mittels massenspektrometrischer Methoden zu lokalisieren und mittels H/D-Austausch-Massenspektrometrie strukturelle Informationen über die molekularen Wechselwirkungen zwischen Pin1 und seinen Interaktionspartnern zu gewinnen.