Signaltransduktion der Interleukin-6-Typ-Zytokin-vermittelten Migration von T-Zellen

白细胞介素-6是一种具有多效性的细胞因子。IL-6作为T-Zellen的化疗因子的功能是已知的，但分子量并不明显沃登。因此，IL-6直接化疗或单独化疗并不能确定化疗因素。IL-6激活Jak/STAT-信号通路也可激活Ras/Raf/MAPK-通路。这是不可能的，它通过IL-6模块初始化T-Zell-Wanderung并激活Zellmigration zentralen Integrin-Signaltransduktion。Ziel unseres Forschungsvorhabens ist es，die Mechanismen，die zur IL-6-vermittelten T-Zellmigration führen，aufzuklären. IL-6及其衍生物Zytokine，即IL-6-Typ-Zatokine（IL-6，IL-11，LIF，OSM，BSF 3，CT 1，CNTF），是所有Rezeptorkomplexe的信号转导分子，信号转导蛋白gp 130也是同样的非特异性表达，也是激活信号分子的标志。Daher besitzen IL-6-Typ-Zytokine spezifische，aber auch überlappende biologische Aktivitäten。在本研究项目中，我们将对IL-6-Type-Zytokine、IL-11、LIF和OSM的化学特性进行韦尔登。我们需要找到IL-6整合信号线的信号分子，以及IL-6激活信号线。Hierzu sollen niedermolekulare synthetische Inhibitoren and dominant negative Signalmoleküle zum Einjugelangen.

Interleukin-6 ist ein Zytokin mit pleiotropem Wirkungsspektrum. Die Funktion des IL-6 als chemotaktischer Faktor auf T-Zellen ist zwar seit langem bekannt, molekular aber nocht nicht untersucht worden. so ist nicht beschrieben, ob IL-6 direkt chemotaktisch wirkt oder einen nicht identifizierten chemotaktischen Faktor freisetzt. IL-6 aktiviert den Jak/STAT-Signalweg aber auch die Ras/Raf/MAPK-Kaskade. Es ist unbekannt, über welchen Signalweg IL-6 die T-Zell-Wanderung initiiert und welche Aktivitäten der für die Zellmigration zentralen Integrin-Signaltransduktion durch IL-6 moduliert werden. Ziel unseres Forschungsvorhabens ist es, die Mechanismen, die zur IL-6-vermittelten T-Zellmigration führen, aufzuklären. IL-6 und seine verwandten Zytokine, die sogenannten IL-6-Typ-Zatokine (IL-6, IL-11, LIF, OSM, BSF3, CT1, CNTF), signalisieren alle über Rezeptorkomplexe, die den Signaltransduktor gp130 als gemeinsame Untereinheit enthalten und auch zum Teil gleiche Signalmoleküle aktivieren. Daher besitzen IL-6-Typ-Zytokine spezifische, aber auch überlappende biologische Aktivitäten. Im geplanten Forschungsprojekt soll untersucht werden, ob auch die IL-6-Typ-Zytokine IL-11, LIF und OSM chemotaktische Eigenschaften besitzen. Wir möchten herausfinden, über welche Signalmoleküle des Integrin-Signalwegs IL-6 wirkt, und welche IL-6-aktivierten Signalwege hierbei genutzt werden. Hierzu sollen niedermolekulare synthetische Inhibitoren und dominant negative Signalmoleküle zum Einsatz gelangen.