Molekulare Charakterisierung von Endothelien unterschiedlicher Primärlokalisation

Diesem Projekt ALS strömungsReguliert GenBank(Tie-2，Angiopoietin-2，Meth-1，Thrombospondin-1，CD36，Depp，NADH-Dh)Lassen sichüberwiend in den Kontext der Angioeneese/AngioAdaptioneinordnen中的Diesem Projekt ALS strömungsRegiert Genfizierten基因(Tie-2，Angiopoietin-2，Meth-1，Thrombspondin-1，CD36，Depp，NADH-Dh)。这是一个非常重要的问题，也是最重要的一个问题。《Daran anschlieüend Sollen für die Reguling der Gench Wandschubspannung Spezifische Konensus Sequenzen and Transkritions sfaktoren Gesucht and die FunktionSweise wandschubspannungsRegulierter Promotoren aufgeklär.》》(以下简称：DARAN ANSCHLIE？END SOLLEN Für DIE PROGATION DER GENCESS PRODUCTION AND WANDSCHAND WANDUBSPANNION SPECHIFISCHE KONSENSUS SEQUENCENS AND Transkritions sfaktoren Gesucht and die FunktionSweise wandschubspannungsRegulierter Promotoren aufgeklär.对体内血管生成机制进行了研究。在体外血管适应的基础上，研究了终末端粒酶的功能参数(Blutströmung PO2)在体内的表达。

Die bisher in diesem Projekt als strömungsreguliert identifizierten Gene (Tie-2, Angiopoietin-2, METH-1, Thrombospondin-1, CD36, DEPP, NADH-DH) lassen sich überwiegend in den Kontext der Angiogenese/Angioadaptation einordnen. Es soll jetzt untersucht werden, welche Signaltransduktionswege den beobachteten Regulationen zugrunde liegen. Daran anschließend sollen für die Regulation der Genexpression durch Wandschubspannung spezifische Konsensussequenzen und Transkriptionsfaktoren gesucht und die Funktionsweise wandschubspannungsregulierter Promotoren aufgeklärt werden. Die Relevanz dieser Mechanismen für die Angiogenese soll in vivo untersucht werden. Weiterhin soll das Zusammenspiel von schubspannungsabhängigen mit hypoxieinduzierbaren Mechanismen der Angioadaptation in vitro untersucht und die Bedeutung der beschriebenen Mechanismen durch Korrelation von Genexpressionsmustern mit der Verteilung funktioneller Parameter (Blutströmung PO2) in terminalen Blutgefäßnetzwerken in vivo untersucht werden.